Pazienti
11.12.16
Daniele, in acqua per rispondere presente
Come fa un ragazzo con la retinite pigmentosa a praticare tanti sport, tra cui lo sci nautico? Leggiamo la storia di Daniele.
10.12.16
Gerardo, la speranza nella ricerca
Gerardo è un ragazzo di 19 anni con la distrofia muscolare di Duchenne. È un grande tifoso dell’Inter ed è la mascotte della squadra di basket di Avellino, di cui segue tutte le partite. Nel 2011, durante la maratona televisiva Telethon, ha conosciuto la Dottoressa Irene Bozzoni, che studia proprio la sua patologia, e ha […]
09.12.16
Patrizio e la passione per il rugby
Patrizio è un bambino speciale, molto vispo e intelligente. Una patologia rarissima, la sindrome di Alagille, lo costringe sulla sedia a rotelle ma è un lottatore nato. Ha ereditato la forza da mamma Simona e la passione per il rugby da papà Daniele, giocatore nel ruolo di III linea. Patrizio conosce tutti i giocatori della […]
09.12.16
Guido: prima di tutto, un bravo papà
I primi sintomi della retinite pigmentosa, una malattia genetica rara che danneggia la vista, per Guido sono arrivati quando aveva 16 anni. Oggi, che di anni ne ha 39, le immagini che vede sono frammentate e scomposte, ma lui non si arrende.
02.12.16
Anita racconta perché rispondere #presente
Anita, che ha appena iniziato uno stage in Fondazione Telethon, racconta l'emozione della maratona televisiva.
28.11.16
Cristiana incontra Gioia
L'attrice e regista Cristiana Capotondi incontra Gioia Di Biagio, artista affetta da sindrome di Ehlers-Danlos che usa l'arte per raccontare la sua malattia.
18.12.15
La storia di Latifa
Latifa è affetta da anemia falciforme, una malattia del sangue caratterizzata da improvvise crisi emolitiche molto dolorose.
18.12.15
La storia di Roberta, tutto l'amore di un padre
La sua bimba, Roberta, è affetta da Sma II, ma Fabio non si arrende, non si fa prendere dal panico e realizza da solo un modello di tutori alternativi per la figlia.
18.12.15
Il ricordo affettuoso di Nanni
Da quando Nanni era stato colpito dalla SLA aveva deciso di fare la sua parte nella lotta alle patologie neuromuscolari, per questo aveva creato un’associazione dedicata, avvicinando tanti giovani alla causa, avendo dalla sua tanta voglia di fare e di vivere.
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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