
La rarità a volte è meravigliosa. A volte fa paura.
Nascere con una malattia genetica rara può voler dire assenza di risposte, informazioni, terapie. Ma la ricerca trasforma la paura in speranza. Dona ora

Ogni minuto nel mondo nascono 10 bambini con una malattia genetica rara. Noi di Fondazione Telethon esistiamo per loro e finanziamo ricerca scientifica per aiutarli a diventare grandi. Solo insieme a persone generose come te possiamo offrire risposte a bambini in attesa di diagnosi e cure.
Scopri cosa facciamoConoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
Sosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.

Intorno all’annuale appuntamento della maratona televisiva, Fondazione Telethon dal 1990 coinvolge ed invita il pubblico italiano alla partecipazione ad una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
05.03.26
Intorno all’annuale appuntamento della maratona televisiva, Fondazione Telethon dal 1990 coinvolge ed invita il pubblico italiano alla partecipazione ad una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.

05.03.26
Ogni anno Sofidel è al fianco di Fondazione Telethon perché crede nel valore delle iniziative che creano un impatto reale nella vita delle persone.
27.02.26
La terapia genica per ADA-SCID, dal 2023 prodotta e distribuita da Fondazione Telethon nell’Unione Europea, conferma nel tempo un rapporto beneficio-rischio favorevole.
