
La rarità a volte è meravigliosa. A volte fa paura.
Nascere con una malattia genetica rara può voler dire assenza di risposte, informazioni, terapie. Ma la ricerca trasforma la paura in speranza. Dona ora.
Conoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
Sosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.

Crescere insieme, giorno dopo giorno, come madre, come figlia: conoscersi e trovare nuovi equilibri. Ecco la storia di Sabrina, volontaria di Fondazione Telethon, e di sua figlia Aurora.
10.04.26
Lo youtuber tech Jakidale racconta il dietro le quinte del lavoro dei ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica (SR-Tiget) di Milano.

08.04.26
Domenica 12 aprile, a Napoli, tutti insieme per l'evento solidale giunto alla 13° edizione.

31.03.26
Grazie alla sua visione, è stato possibile porre le fondamenta di un percorso che ha cambiato nel tempo le prospettive di cura per molte persone con malattie genetiche rare.
