Per essere al fianco di chi affronta una malattia genetica rara abbiamo fatto nascere progetti e servizi dedicati al miglioramento della loro qualità di vita.
Un servizio gratuito di assistenza online per chi ha bisogno di informazioni chiare e certificate sulle malattie genetiche rare. Chiedi alle genetiste
Un progetto di accoglienza per tutte le persone che arrivano da tutto il mondo per sottoporsi alla terapia genica presso l'Istituto SR-Tiget di Milano. Leggi di più
Una rete di associazioni di persone con malattie rare, che collaborano con la Fondazione sin dalla sua nascita per far progredire la ricerca. Leggi di più
I centri NeMO sono punti di riferimento per la presa in carico dei pazienti con una malattia neuromuscolare e per le loro famiglie. Leggi di più
I test genetici ad oggi disponibili sono tanti e di varie tipologie, coinvolgono il paziente, ma anche la sua famiglia. Leggi di più
