Storie
23.11.17
«Davanti alle malattie genetiche non possiamo voltare le spalle»
Pamela Riva ci racconta perché ha scelto di sostenere Fondazione Telethon dedicandole il suo tempo e occupandosi del coordinamento provinciale di Monza e Brianza. Un’avventura iniziata circa cinque anni fa, quando lei stessa, impegnata nell’assistenza del suo bambino all’ospedale pediatrico di Pavia, incontra alcuni piccoli pazienti “speciali”, come li definisce, e le loro famiglie.
16.11.17
SR-Tiget: Piccoli geni crescono
Intervista a Pietro Genovese, ricercatore dell'SR-Tiget che studia come applicare l'editing genetico alle malattie genetiche del sangue.
13.11.17
Un amore oltre il futuro
Da quando è nata mia figlia Sara, ho scoperto l’amore straordinario dei nonni per un nipote. Tra i miei genitori e Sara c’è un legame unico. Sara non sa stare lontana dai nonni per più di un giorno, e i nonni si lamentano che, senza Sara, la loro casa è silenziosa e triste. I nonni […]
10.11.17
Luigi Naldini: il mio cavallo di Troia per la terapia genica, l’HIV
Storia di Luigi Naldini, direttore dell'SR-Tiget di Milano, e dell'intuizione di usare il virus HIV come vettore per la terapia genica
08.11.17
Per sconfiggere le malattie genetiche si deve essere sempre presenti
A Ermanno Zanotti, coordinatore della Fondazione Telethon della provincia di Modena, il mondo del sociale e l’importanza di dare voce a chi difficilmente riesce a far valere i propri diritti risultano elementi familiari. «Per quasi tutta la vita sono stato impegnato nel sindacato» – ci racconta. Ermanno è stato anche amministratore pubblico, assessore del Comune […]
11.10.17
Mara Bisio: «Le malattie genetiche vanno combattute tutti insieme»
Mara Bisio, 54 anni, impiegata all’agenzia delle Dogane a La Spezia, è coordinatrice della Fondazione Telethon per la città ligure dal 2009.
10.10.17
Cristiana Capotondi: Ecco perché la ricerca è vita
Credo che vivere in un Paese in cui esistono realtà come Fondazione Telethon sia un valore di civiltà a cui da cittadina italiana non voglio dover rinunciare. Amo sapere che il mio Paese, che in tutto il mondo è considerato il posto più bello del mondo, dove venire in vacanza, dove innamorarsi, dove godere della […]
10.10.17
L’importanza della diagnosi: il primo passo verso la cura
«Oggi per me e il mio piccolo campione è stato un giorno importantissimo, poco cambierà ma almeno non barcolliamo più nel buio, possiamo finalmente chiamare per nome la montagna che stiamo e continueremo a scalare anche con il vostro sostegno». Questa la lettera scritta da Carmela, la mamma di Salvatore. Salvatore ha otto anni, ama […]
05.10.17
Vincenzo Boni: Il sorriso di quel giorno era solo l’inizio
C’è una foto che ritrae un momento particolarmente felice nel mio percorso sportivo. Era il gennaio 2016, iniziava l’anno che avrebbe portato alle Paralimpiadi di Rio de Janeiro, un evento che da bambino sognavo soltanto, e all’inizio della mia carriera sportiva sembrava utopia. In quella foto sorrido. Quel sorriso mi ritrae dopo aver realizzato il […]
