06.06.18

Rodrigo: anni per avere una risposta. Ma dal Tigem arriva la diagnosi

Dopo anni di attesa arriva la diagnosi per Rodrigo: è una rara forma di artrogriposi, dovuta alla mutazione di un gene che fino a quel momento nessuno aveva mai associato a questa malattia (TOR 1°). Tutto questo grazie al Programma senza diagnosi del Tigem.

Pazienti

22.05.18

Sergio Meriggi: «Per la Fondazione conquistiamo il territorio»

Sergio è molto coinvolto nel suo impegno in favore della ricerca, in quanto coordinatore dei volontari della provincia di Pavia.

Sostenitori

27.04.18

Vittorio vince contro la malattia

Il sistema immunitario di Vittorio è incapace di combattere le più comuni infezioni. Ma l'origine della sua immunodeficienza è ancora in fase di studio all'Istituto San Raffele Telethon per la terapia Genica di Milano.

Pazienti

24.04.18

Mamma Laura: Vi racconto la dieta salva-vita di Pietro

È una delle settemila malattie genetiche rare note. Una delle oltre 500 malattie metaboliche ereditarie. Una malattia che, grazie allo screening neonatale esteso però, potrebbe fare meno paura. Perché una diagnosi precoce può cambiarne il decorso. L’aciduria glutarica di tipo 1 (GA-1) è infatti gestibile grazie a terapie quotidiane da fare tutta la vita, ma […]

Pazienti

24.04.18

24 ore con la fibrosi cistica: la storia di Francesco e Costantino

Costantino e Francesco sono due fratellini come tanti, ma uniti da una malattia molto complicata: la fibrosi cistica. Grazie alla ricerca però, oggi mamma Sara sogna che i suoi figli possano andare lontano.

Pazienti

24.04.18

A scuola con la sindrome Kabuki? Secondo mamma Sonia si può

Intervista alla mamma di Salvo, affetto da sindrome Kabuki

Pazienti

24.04.18

Sindrome di Phelan Mc Dermid: un lavoro a tempo pieno per mamma Stella

Intervista a Stella, mamma di Uma affetta da sindrome di Phelan McDermid

Pazienti

19.04.18

«Mio figlio è la luce che allontana le nubi della malattia»

Ciao a tutti, mi presento: sono Enza e ho un bellissimo bambino, Ludovico. Voglio raccontarvi la nostra storia. Quando è nato Ludovico la mia vita è cambiata molto… Una gioia immensa! Ma c’è un ma. Già dopo i suoi primi anni di vita era chiaro che qualcosa non andava e abbiamo cercato di capire cosa. […]

Pazienti

18.04.18

Anna Maria Accoto: scardinare il pregiudizio

Anna Maria Accoto, 39 anni, consulente del lavoro e coordinatrice Telethon per la provincia di Lecce ha energia da vendere, a tal punto da suggerire che il suo ruolo e il suo impegno possano essere “utilizzati” ancora di più per attirare nuove adesioni e sostegni alla ricerca.

Sostenitori

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