Storie
11.12.16
Rispondi #presente per Yassin
Yassin ha 10 anni e mezzo ed è il secondo di tre fratelli; è un bambino sereno, pieno di amici. L’acondroplasia, la patologia genetica che affronta, non lo ferma. A scuola, nonostante un disturbo legato alla dislessia, si trova bene e ha buoni risultati. Perché la determinazione non gli manca. Tanto da aver deciso di […]
11.12.16
Due fratelli rari: Tommaso e Cecilia
«Era come se si spegnesse, perdendo i sensi per poi riaccendersi e riprendere a fare ciò che stava facendo prima della crisi». Così Roberta racconta le crisi epilettiche che colpiscono la sua Cecilia. E che poi avrebbero attaccato anche il fratellino Tommaso. Perché i due sono affetti da atrofia muscolare spinale con epilessia. Quello dei […]
11.12.16
#presente per Michele
La vita di Michele, ragazzo bresciano di 17 anni, scorre serena fino a quattro anni. Forti mal di testa e difficoltà di lettura diventano compagni quotidiani. Prova a tenere tutto per sé, ma i problemi sono importanti: riesce a vedere sempre meno. Quando arriva la diagnosi, sindrome di Stargardt, è angosciato, ma mamma Virginia è […]
11.12.16
Michela, una bimba dagli occhi belli
Le rassicurazioni dei pediatri non hanno mai convinto mamma Rosa. La mancanza di forza nella presa che comincia ad avere la sua Michela non la lasciano tranquilla. Così arrivano le visite, i controlli, e la prima diagnosi: grave forma di autismo. I progressi fatti nei primi mesi di vita spariscono e una malattia mai sentita […]
11.12.16
Una vita di qualità per Matteo
Ama il calcio e fa il tifo per Pirlo; anche se non gioca più in Italia. Nella vita di tutti i giorni è un bimbetto chiacchierino, simpatico, con gli amici è un vero trascinatore. A scuola, un leader. Non lo ferma nessuno. Neppure la SMA. Quell’atrofia muscolare spinale che Matteo ha incontrato sul suo cammino […]
11.12.16
Una speranza per Camilla
Quel giorno, a Firenze, ad attendere Daniele e Laura c’è tutta l’equipe medica al gran completo, tutti i dottori anche quelli che hanno avuto a che fare con Camilla anche solo una volta. Prende la parola il neurologo dell’ospedale e spiega che la bambina è affetta da paraparesi spastica ereditaria. Non solo Camilla è affetta […]
11.12.16
Daniele, in acqua per rispondere presente
Come fa un ragazzo con la retinite pigmentosa a praticare tanti sport, tra cui lo sci nautico? Leggiamo la storia di Daniele.
10.12.16
Gerardo, la speranza nella ricerca
Gerardo è un ragazzo di 19 anni con la distrofia muscolare di Duchenne. È un grande tifoso dell’Inter ed è la mascotte della squadra di basket di Avellino, di cui segue tutte le partite. Nel 2011, durante la maratona televisiva Telethon, ha conosciuto la Dottoressa Irene Bozzoni, che studia proprio la sua patologia, e ha […]
09.12.16
Patrizio e la passione per il rugby
Patrizio è un bambino speciale, molto vispo e intelligente. Una patologia rarissima, la sindrome di Alagille, lo costringe sulla sedia a rotelle ma è un lottatore nato. Ha ereditato la forza da mamma Simona e la passione per il rugby da papà Daniele, giocatore nel ruolo di III linea. Patrizio conosce tutti i giocatori della […]
Pazienti
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