Storie
03.02.15
Il Nemo non fa sconti
Intervista a Elisabetta Roma, medico pneumologo del Centro NEMO Sud, dove si occupa di assistenza respiratoria a pazienti neuromuscolari
12.12.14
Domenico e un incontro che dura #OGNIGIORNO
«Qualche anno fa, quando la pediatra di Domenico mi consigliò di provare il Centro NEMO SUD di Messina, pensai: "Messina? Sicilia? Cosa potrà mai offrire questa terra al mio piccolo? Decisi di provare». Ecco, nelle parole Antonio, il papà di Domenico, un bimbo affetto da distrofia da deficit di merosina.
04.12.14
Graziano Martello. Da Cambridge all'Università di Padova per guidare un team di ricerca sulle staminali.
Intervista a Graziano Martello, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia come sfruttare le cellule staminali contro la malattia di Huntington.
04.12.14
Tommaso: un campione da formula 1
Tommaso, nato nel 2010, è un bambino affetto dalla SMA II, l’atrofia muscolare spinale, una malattia rara che gli causa gravi problemi ai muscoli e che in futuro potrebbe compromettere la normale respirazione
04.12.14
Emiliano Biasini. Da Boston a Trento per guidare un team di ricercatori
Intervista a Emiliano Biasini, ricercatore dell'Istituto telethon Dulbecco che studia le encefalopatie da prioni, come il cosiddetto "morbo della mucca pazza".
04.12.14
Raffa È
Raffaele nonostante la malattia combatte ogni giorno per condurre una vita normale, come tutti i suoi coetanei.
04.11.14
Alino sorride al mondo. Ogni giorno
Quando apre gli occhi la mattina, si guarda intorno, scruta il mondo e lo saluta con un grande sorriso. Comincia così, ogni giorno, la vita di Alessandro. Che per tutti quelli che gli vogliono bene è, semplicemente, Alino.
31.10.14
Al Tiget Fabian corre come Saetta
Se qualcuno gli chiedesse che cosa sia insostituibile nella sua vita di ogni giorno, probabilmente Fabian risponderebbe: «Saetta McQueen!». Un nome che, se dice poco a chi ha superato l’infanzia, è chiaro punto di riferimento per coloro che, viceversa, transitano tra la scuola materna e quella elementare. Si tratta di una macchina da corsa, protagonista di un film della Disney. Un mito per tanti bimbi, la nuova grande passione di Fabian. Come la fulminea automobile rossa, questo bimbo, nato nell’aprile 2011, deve correre.
28.10.14
Il grido di Giada per chi lotta ogni giorno
La forza dell’esempio è tra le più potenti che possano esistere. La lettera che ci ha inviato Michela, mamma di Giada, che ogni giorno combatte contro un mostro chiamato fibrosi cistica, è una testimonianza di quanto il coraggio, l’amore e la fiducia nella ricerca possano tenere in vita la speranza.
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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