18.11.12

Il nostro amico Nobel

Franco Bomprezzi ricorda il suo incontro con Renato Dulbecco, premio Nobel per la medicina che tanto si è impegnato per la Fondazione Telethon

Ricercatori

18.11.12

L'impegno. Sempre

Coordinatore di due province (Brindisi e Taranto), presidente della Uildm di Martina Franca e punto di riferimento di tutti i partner sul territorio. Franco Cappelli sembra instancabile. Quello che colpisce di più, quando si parla con lui, sono l'entusiasmo e la passione che riesce a trasmettere. E, se racconta il suo impegno per Telethon, si emoziona.

Sostenitori

18.11.12

L'infermiera di ricerca

Intervista a Miriam Casiraghi, infermiera di ricerca dell'SR-Tiget che accompagna i pazienti e le loro famiglie in tutto il percorso della terapia genica.

Ricercatori

25.10.12

Noi, felici di dare

Le mamme e i papà dei piccoli affetti da Sma (atrofia muscolare spinale) di tipo 1 e 2, quella malattia genetica che colpisce in forma più o meno grave le cellule da cui partono i nervi diretti ai muscoli, non si sentono certo fortunati. Ma c’è chi si prende cura di loro. È il Sapre-Uompia, Settore di abilitazione precoce dei genitori, all’interno della Fondazione Irccs Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.

Pazienti

25.10.12

La storia di Giovanni

Giovanni vive negli Stati Uniti, oggi ha sei anni, corre, gioca e chiacchiera in continuazione. Sta bene. Per i suoi genitori, Amy e Brad, è una speranza che ogni giorno diventa più concreta.

Pazienti

23.10.12

Bottoni per la vita

Allacciare un bottone… cosa c’è di più facile? Non se hai una malattia che ti atrofizza le mani. In quel caso un gesto così semplice diventa impossibile e un normale bottone si trasforma in un nemico. A meno che…

Pazienti

23.10.12

Prima di me ci sono gli altri

Sandro ha 45 anni, fa la guardia giurata. Tre anni fa ha scoperto di avere la distrofia dei cingoli. Brutta botta. Incredulità, un po’ di rabbia (perché proprio a me?), ma nessun dramma.

Pazienti

03.09.12

L'incredibile viaggio di Pietro, oltre tutte le barriere

Sin dalla nascita Pietro soffre di artogriposi congenita, malattia genetica che colpisce le articolazioni, a cui, nel corso degli anni e dello sviluppo, si sono aggiunte altre patologie e complicazioni come l’artrosi, l’artrite, una forte osteoporosi e la fibromialgia.

Pazienti

17.07.12

"Il finanziamento di Telethon? Un valore speciale"

Intervista a Maria Pennuto, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia neuromuscolare

Ricercatori

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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