Storie
07.03.12
Silvia, bella col cuore
Intervista a Silvia Priori, direttore scientifico della Fondazione Maugeri di Pavia, che studia le aritmie ereditarie e il rischio associato di morte improvvisa
07.03.12
Annamaria, la scienza e il terremoto
Dopo il terribile terremoto che ha colpito la città dell'Aquila, il gruppo di ricerca di Annamaria Teti, da anni finanziato da Telethon per lo studio dell'osteopetrosi, si è riorganizzato.
05.03.12
Con Telethon metti la tua generosità al sicuro
Nazzareno è un ricercatore in pensione, vive ad Albano Laziale e da almeno dieci anni collabora con Telethon per raccogliere fondi e aiutare la ricerca sulle malattie genetiche.
20.02.12
Il mio cammino per la ricerca
In occasione della Walk of life, iniziativa di raccolta fondi per Telethon, il premio Nobel Renato Dulbecco ricorda in un'editoriale il suo impegno per la Fondazione
02.02.12
“Telethon esiste per non farci sentire più soli”
Spesso, la paura porta a chiudersi in se stessi e a non affrontare quelli che appaiono problemi insormontabili. Ti toglie la voglia di vivere. C’è però chi trova dentro di sé e negli altri il coraggio per affrontarla, fermarla, sconfiggerla. La storia di Irene, mamma e volontaria di Telethon, lo racconta.
17.01.12
Una chiacchierata con il Maestro Allevi
Ripubblichiamo qui l'intervista che ci ha inviato Valentina Bazzani. Lei è una volontaria del gruppo giovani Uildm di Verona, l'abbiamo conosciuta in maratona nel 2010 e con un'intervista pubblicata su questo sito a novembre.
17.12.11
Nicoletta, guerriera per le bambine dagli occhi belli
Intervista a Nicoletta Landsberger, ricercatrice da sempre impegnata nella ricerca di una cura per la sindrome di Rett, grave disabilità intellettiva di origine genetica
17.12.11
La storia di Emilio
Per Emilio i primi sintomi della sua malattia, la sindorme di Stargardt, cominciano a manifestarsi a dodici anni. A scuola nota che la sua vista diminuisce nel momento in cui si rende conto di non riuscire più a copiare i compiti dai compagni.
17.12.11
La storia di Giacomo
Giacomo ha 9 anni, vive in Valsugana, è affetto da distrofia muscolare di Duchenne e, insieme ad altri due bambini, sta partecipando al primo trial al mondo di terapia cellulare su questa patologia genetica neuromuscolare, guidato dal professor Giulio Cossu.
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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