09.04.15

«Ecco perché lavoro al Nemo sud»

Intervista a Francesco Pavone, fisioterapista che lavora al Centro Nemo Sud di Messina, dedicato a pazienti neuromuscolari

Ricercatori

02.03.15

La ragione in più per donare

«Perché anche altre possano sapere cosa significa diventare una madre finalmente normale, che come le altre madri porta il figlio a scuola, al parco, a giocare a basket. Perché io lo sono diventata dopo che Samuel ha provato dolore, fino all’infusione del nuovo midollo». C’è una ragione in più per cui, se a dirlo è Nicoletta, vale la pena donare il 5 per mille a Telethon.

Pazienti

02.03.15

La ricerca è il futuro anche di Giammaria

Giammaria è un bambino di 4 anni: vivace, sorridente ma anche molto testardo, perché finché non ottiene quello che vuole proprio non riesce ad accontentarsi. Ama i treni, ne colleziona tantissimi e ne ha uno enorme nel giardino di casa che ha pitturato insieme a sua mamma, ribattezzato Gertrude, e che è presto diventato un’attrazione per tutto il quartiere.

Pazienti

03.02.15

Il Nemo non fa sconti

Intervista a Elisabetta Roma, medico pneumologo del Centro NEMO Sud, dove si occupa di assistenza respiratoria a pazienti neuromuscolari

Ricercatori

12.12.14

Domenico e un incontro che dura #OGNIGIORNO

«Qualche anno fa, quando la pediatra di Domenico mi consigliò di provare il Centro NEMO SUD di Messina, pensai: "Messina? Sicilia? Cosa potrà mai offrire questa terra al mio piccolo? Decisi di provare». Ecco, nelle parole Antonio, il papà di Domenico, un bimbo affetto da distrofia da deficit di merosina.

Pazienti

04.12.14

Graziano Martello. Da Cambridge all'Università di Padova per guidare un team di ricerca sulle staminali.

Intervista a Graziano Martello, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia come sfruttare le cellule staminali contro la malattia di Huntington.

Ricercatori

04.12.14

Emiliano Biasini. Da Boston a Trento per guidare un team di ricercatori

Intervista a Emiliano Biasini, ricercatore dell'Istituto telethon Dulbecco che studia le encefalopatie da prioni, come il cosiddetto "morbo della mucca pazza".

Ricercatori

04.12.14

Raffa È

Raffaele nonostante la malattia combatte ogni giorno per condurre una vita normale, come tutti i suoi coetanei.

Pazienti

04.11.14

Alino sorride al mondo. Ogni giorno

Quando apre gli occhi la mattina, si guarda intorno, scruta il mondo e lo saluta con un grande sorriso. Comincia così, ogni giorno, la vita di Alessandro. Che per tutti quelli che gli vogliono bene è, semplicemente, Alino.

Pazienti

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