31.10.14

Al Tiget Fabian corre come Saetta

Se qualcuno gli chiedesse che cosa sia insostituibile nella sua vita di ogni giorno, probabilmente Fabian risponderebbe: «Saetta McQueen!». Un nome che, se dice poco a chi ha superato l’infanzia, è chiaro punto di riferimento per coloro che, viceversa, transitano tra la scuola materna e quella elementare. Si tratta di una macchina da corsa, protagonista di un film della Disney. Un mito per tanti bimbi, la nuova grande passione di Fabian. Come la fulminea automobile rossa, questo bimbo, nato nell’aprile 2011, deve correre.

Pazienti

28.10.14

Il grido di Giada per chi lotta ogni giorno

La forza dell’esempio è tra le più potenti che possano esistere. La lettera che ci ha inviato Michela, mamma di Giada, che ogni giorno combatte contro un mostro chiamato fibrosi cistica, è una testimonianza di quanto il coraggio, l’amore e la fiducia nella ricerca possano tenere in vita la speranza.

Pazienti

22.10.14

L’Arma al fianco di Davide

È una bella storia. È la dimostrazione, l’ennesima, che fare volontariato riempie il cuore di emozioni. È il racconto di come internet e i social network possano collegare persone lontane e creare comunità per obiettivi importanti. I protagonisti sono il Gruppo Volontariato dell’Associazione Nazionale Carabinieri di Barge, un paese in provincia di Cuneo, e il […]

Sostenitori

21.10.14

Il nostro ogni giorno è diverso

Denise, la mamma di Gabriele, lo porta a scuola, lo va a riprendere, lo coccola, guarda mentre gioca con il fratellino, regola i loro piccoli bisticci. Ogni giorno. Ma andare a scuola, fare lezione, tornare a casa e giocare, per Gabriele è speciale.

Pazienti

17.10.14

Oltre le falde del Kilimangiaro

Ci sono cose che magari fai una volta nella vita, come scalare il Kilimangiaro. Per dimostrare che puoi combattere la fibrosi cistica ogni giorno e fare tutto quello che fanno gli altri. Ecco la storia di Daniele.

Pazienti

23.09.14

La piccola farfalla

«Quando vuole farti capire che è felice ride e muove le braccia come fossero ali di farfalla». La sindrome di Rett ha tolto molte cose a Michela: la parola, la possibilità di camminare, di correre. Ma non può fare nulla contro la gioia che questa bimba di dodici anni esprime ogni giorno.

Pazienti

08.07.14

Lucia De Franceschi: "Il mio lavoro al fianco dei pazienti"

Intervista a Lucia De Franceschi sulle neuroacantocitosi

Ricercatori

08.07.14

La passione vince su tutto

Intervista a Susanna Cotecchia dell'Università di Bari all'indomani del suo finanziamento Telethon sulla sindrome da inappropriata diuresi.

Ricercatori

08.07.14

Sindrome di Noonan, il lavoro del laboratorio di Marco Tartaglia

Intervista a Marco Tartaglia e al suo impegno nello studio della sindrome di Noonan

Ricercatori

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