Storie
25.10.12
Noi, felici di dare
Le mamme e i papà dei piccoli affetti da Sma (atrofia muscolare spinale) di tipo 1 e 2, quella malattia genetica che colpisce in forma più o meno grave le cellule da cui partono i nervi diretti ai muscoli, non si sentono certo fortunati. Ma c’è chi si prende cura di loro. È il Sapre-Uompia, Settore di abilitazione precoce dei genitori, all’interno della Fondazione Irccs Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.
25.10.12
La storia di Giovanni
Giovanni vive negli Stati Uniti, oggi ha sei anni, corre, gioca e chiacchiera in continuazione. Sta bene. Per i suoi genitori, Amy e Brad, è una speranza che ogni giorno diventa più concreta.
23.10.12
Bottoni per la vita
Allacciare un bottone… cosa c’è di più facile? Non se hai una malattia che ti atrofizza le mani. In quel caso un gesto così semplice diventa impossibile e un normale bottone si trasforma in un nemico. A meno che…
23.10.12
Prima di me ci sono gli altri
Sandro ha 45 anni, fa la guardia giurata. Tre anni fa ha scoperto di avere la distrofia dei cingoli. Brutta botta. Incredulità, un po’ di rabbia (perché proprio a me?), ma nessun dramma.
03.09.12
L'incredibile viaggio di Pietro, oltre tutte le barriere
Sin dalla nascita Pietro soffre di artogriposi congenita, malattia genetica che colpisce le articolazioni, a cui, nel corso degli anni e dello sviluppo, si sono aggiunte altre patologie e complicazioni come l’artrosi, l’artrite, una forte osteoporosi e la fibromialgia.
17.07.12
"Il finanziamento di Telethon? Un valore speciale"
Intervista a Maria Pennuto, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia neuromuscolare
17.07.12
Ricercatore, un mestiere "speciale"
Intervista a Ester Zito, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia dei muscoli.
17.07.12
Carmine, da Houston a Napoli per far correre la ricerca
Intervista a Carmine Settembre, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco rientrato dagli Usa grazie a Telethon
12.06.12
La ricerca di Alice: trovare soluzioni per chi soffre
Intervista ad Alice Pievani, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che si occupa di una rara malattia metabolica, la sindrome di Hurler
