07.02.19

CNH Industrial: Con Telethon un viaggio affascinante

Daniela Ropolo, Head of Sustainable Development Initiatives del gruppo CNH Industrial ci racconta l'incontro con Fondazione Telethon e la scelta di sposarne la missione.

Sostenitori

30.01.19

Sofidel: Rigore e passione ci uniscono a Telethon

La carta, così come il benessere dell’ambiente e degli individui, sono capitali naturali da tutelare e valorizzare, e questa attitudine avvicina l’identità di Sofidel agli obiettivi della ricerca condotta dagli Istituti della Fondazione Telethon.

Sostenitori

09.01.19

Valerio, l’eroe di Sabaudia

Valerio conquista una vita pienamente autonoma grazie alla sua passione per il nuoto e lo sport. Scopriamo insieme la sua storia

Pazienti

22.12.18

Paola: Matilde il regalo più bello

Una vecchia sigla televisiva cantava «La tartaruga un tempo fu un animale che correva a testa in giù; ma andando piano lei trovò la felicità». Anche se il parallelo può apparire irriverente, in questo verso è sintetizzato il percorso esistenziale di Paola. Dinamica e determinata, laurea alla Bocconi di Milano, riempie la prima parte della […]

Pazienti

21.12.18

Charcot-Marie-Tooth: Alessandra accetta la sfida

A 52 anni è l’unica giocatrice di golf disabile a essere entrata nel ranking nazionale. Quale soddisfazione più grande per una donna che nella vita ha sempre lottato e si è impegnata per realizzare i propri sogni? Alessandra scopre solo quando ha quasi 30 anni il motivo della sua disabilità, difficoltà motorie le dicevano in […]

Pazienti

21.12.18

Papà Rocco e sua figlia Miryam, mai più soli grazie a Telethon

Miryam ha due anni ed è una splendida bambina, con un gran bel sorriso e due occhi solari. Miryam è venuta al mondo con una compagna di viaggio che si chiama sindrome di Down, una copia in più del cromosoma 21 a farle compagnia. Papà Rocco e mamma Gerarda non accettano facilmente questa convivenza, vivono […]

Pazienti

21.12.18

Mattia e il “Signor Wilson”

Storia di Mattia, affetto da malattia di Wilson, e dei suoi genitori Salvatore e Giuditta, che hanno fondato l'associazione di pazienti dedicata a questa rara malattia genetica del fegato.

Pazienti

17.12.18

Programma “Malattie senza diagnosi”: così le famiglie escono dal buio

Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra coinvolto nel Programma Telethon per le malattie senza diagnosi.

Ricercatori

16.12.18

Elena Cattaneo: «Lavoriamo per rallentare, se non fermare, la malattia di Huntington»

Intervista a Elena Cattaneo, senatrice a vita e ricercatrice dell'Università di Mailno, che racconta del suo impegno per la malattia di Huntington

Ricercatori

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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