News
09.01.12
Paraplegia spastica ereditaria: scoperto un nuovo gene
Identificato all'IRCCS Fondazione Santa Lucia di Roma un nuovo gene associato alla form pura di paraplegia spastica ereditaria, RTN2.
16.12.11
Registro dei pazienti, online il nuovo sito web
On line la nuova versione del portale web del registro dei pazienti con malattie neuromuscolari.
05.12.11
Spiragli di luce
Una panoramica sulla ricerca finanziata da Telethon nel campo delle malattie ereditarie della vista
25.11.11
Avis per Telethon: 10 anni insieme
Sono da dieci anni al fianco della lotta alle malattie genetiche. Hanno nel loro dna la “cultura del dono”. Sono pronti anche quest’anno a scendere un piazza per la ricerca e per rafforzare un rapporto con il territorio insieme a Telethon. Sono gli amici di Avis che venerdì 25 novembre hanno incontrato i rappresentanti della […]
24.11.11
Ambrogini d’oro: Milano premia il Centro clinico NeMO
Milano premia il Centro Clinico NeMO. In occasione della consegna degli Ambrogini d’oro 2011, il massimo riconoscimento che il capoluogo lombardo conferisce a enti o persone che si sono distinti per la loro attività sul territorio, la struttura ospitata all’interno dell’Ospedale Niguarda riceverà l’Attestato di Civica Benemerenza. Il premio dell’amministrazione milanese si configura come un […]
07.11.11
Cell crisis? Leave it to Rna
Faced with sudden changes caused by environmental stimuli and stress, cells too are called upon to make quick decisions. Thus, when there is a crisis – from the Greek krisis “choice” – cells must adapt their own normal genetic programming “reining in” the power of their engines, like ships suddenly needing to change course. The […]
07.11.11
Crisi cellulare? Ci pensa l’Rna
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono come, di fronte a improvvisi cambiamenti ambientali e stati di stress le cellule rispondono, adattando il proprio normale programma genetico.
07.11.11
Il premio Outstanding Young Investigator a Angelo Lombardo, ricercatore Telethon
Conferito ad Angelo Lombardo, giovane ricercatore dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, il premio di Outstanding Young Investigator della Società europea di terapia genica e cellulare
04.11.11
Beckwith-Wiedemann: ricercatori Telethon a caccia della causa genetica
Ricercatori della Seconda Università di Napoli chiariscono i meccanismi alla base dell’imprinting genetico, il fenomeno che “spegne” l’espressione di geni e, se difettoso, può provocare malattie come la sindrome di Beckwith-Wiedemann:
Pazienti
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