News
12.09.11
Distrofia facio-scapolo-omerale: efficace in laboratorio la terapia molecolare
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco dimostrano per la prima volta al mondo l’efficacia di una terapia molecolare per la distrofia facio-scapolo-omerale.
01.09.11
Rifiuti cellulari: realizzato al Tigem il sistema di espulsione delle sostanze tossiche
Al TIGEM di Napoli nuova scoperta sul gene TFEB, portato alla ribalta nel 2009: può diventare un interessante bersaglio farmacologico per trattare le malattie da accumulo lisosomiale.
02.08.11
I cinquant'anni di Uildm
Un libro che si legge con gli occhi. Un’opera che riassume, partendo dalle cinque parole che danno vita all’acronimo Uildm (Unione, Italiana, Lotta, Distrofia e Muscolare), l’impegno iniziato nel 1961 per dare un sostegno tangibile a chi è affetto da distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Tutto questo è I cinquant’anni di Uildm, volume nato […]
19.07.11
Premio compasso d’oro: menzione d’onore al Tecnothon
Il design si mette al servizio di chi è affetto da disabilità motoria e riceve il riconoscimento dell’Associazione per il disegno industriale (ADI). La giuria del Premio compasso d’oro ha scelto, infatti, di insignire della menzione d’onore laboratorio di ricerca tecnologica Tecnothon per il progetto Molekola. L’ausilio, ideato nei laboratori di Sarcedo (Vi), è un […]
15.07.11
Malattie genetiche: da Telethon oltre 27 milioni alla ricerca
Nel corso dell’evento “Merito loro: le persone che fanno… Telethon”, organizzato presso la Galleria civica d’arte moderna e contemporanea di Torino, il presidente Montezemolo ha presentato gli investimenti in ricerca della Fondazione Telethon.
11.07.11
Nasce Fondazione Aurora Onlus
Nasce a Messina Fondazione Aurora Onlus, l’ente senza scopo di lucro che curerà la gestione del Centro Clinico NEMO SUD, nuovo punto di riferimento per le persone con malattie neuromuscolari del Sud Italia e le loro famiglie che sorgerà presso il Policlinico AOU “G. Martino” entro il 2011. Un atto ufficiale con cui lo stesso […]
08.07.11
Malattie mitocondriali: sperimentato con successo un nuovo approccio farmacologico
Ricercatori dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” hanno messo a punto in laboratorio una nuova terapia farmacologica per le malattie mitocondriali.
20.06.11
Nasce il sito web dedicato alle malformazioni cavernose cerebrali
Su iniziativa dell'Università di Torino nasce CCM Italia, il primo sito web italiano dedicato alle malformazioni cavernose cerebrali (CCM).
20.06.11
Mitocondri: svelato il ruolo molecolare del calcio
Ricercatori dell’Università di Padova descrivono per la prima volta la via che permette al calcio di entrare rapidamente nei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule: un meccanismo che potrebbe rivelarsi chiave per individuare terapie per le malattie mitocondriali.
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