News
07.05.12
Nuova luce sulla distrofia facio-scapolo omerale
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono un nuovo difetto nella regolazione genica, mai visto prima in patologie umane, che è anche la causa di una delle più comuni forme di distrofia muscolare, quella facio-scapolo omerale.
03.05.12
Il Premio Giovanni Paolo II alla Fondazione Telethon
L’eccellenza della ricerca Telethon premiata al Gemelli. Il 3 maggio, nell’Auditorium del policlinico romano, in occasione della manifestazione organizzata per festeggiare i cinquant’anni di vita dell’ateneo cattolico, il presidente Luca di Montezemolo ha ricevuto il Premio Giovanni Paolo II, assegnato alla Fondazione come riconoscimento dell’impegno della ricerca Telethon verso la cura della distrofia muscolare e […]
26.04.12
Malattie da prioni, un problema di traffico
Scoperto per la prima volta da un gruppo di ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco il meccanismo tossico dei prioni, versioni anomale della proteina prionica cellulare.
12.04.12
Al via il primo incontro con le Associazioni amiche di Telethon
Telethon e le sue Associazioni amiche si incontrano a Roma il 14 aprile. L’appuntamento, in programma presso la Sala Italia del Centro Congressi dell’Università Cattolica del Sacro Cuore, ha lo scopo di promuovere esempi di collaborazione a diversi livelli da replicare o imitare. Protagonisti dell’iniziativa sono i pazienti stessi che si confronteranno sull’opportunità di fare […]
11.04.12
Distrofia facio-scapolo omerale: uno studio rimette in discussione le basi genetiche
Uno studio dell’Università di Modena e Reggio Emilia rimette in discussione le basi genetiche della distrofia facio-scapolo-omerale.
04.04.12
Aiac: un'associazione al servizio delle persone colpite da malformazione cavernosa cerebrale
Nasce l’AIAC, l'Associazione italiana angiomi cavernosi dedicata alle persone affette da malformazione cavernosa cerebrale (Ccm).
02.04.12
Bisturi molecolari per correggere il Dna: la terapia genica del futuro
L'impegno di Luigi Naldini direttore dell'SR-Tiget e del suo team nel campo dell'editing genetico, premiato dalla rivista Nature come "metodo dell'anno".
29.03.12
ANCeSCAO: un impegno per le generazioni future
Come Telethon anche loro credono che investire nella ricerca rappresenti il modo più importante per garantire un futuro più sereno ai propri figli e alle prossime generazioni. Sono i soci dell’Associazione nazionale centri sociali, comitati anziani e orti (ANCeSCAO) che il 27 marzo scorso hanno ufficializzato il loro impegno al fianco di Telethon e della […]
22.03.12
Possibile terapia contro la disabilità intellettiva di origine genetica
Chiarito per la prima volta il meccanismo molecolare alla base del deficit di apprendimento e memoria riscontrato nei pazienti affetti da disabilità intellettiva legata al cromosoma X.
Pazienti
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