15.11.17

UILDM #presente a dicembre con i volontari Telethon

Il 16 e 17 dicembre torna l’appuntamento con la solidarietà: i volontari UILDM tornano nelle principali piazze italiane per distribuire i Cuori di cioccolato e rispondere così all’appello di Fondazione Telethon. Come ogni anno UILDM è #presente sul territorio con più dell’80% delle sue sedi, per raccogliere fondi e sostenere la ricerca sulle malattie genetiche […]

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16.10.17

Andare lontano supera i 50 mila euro

Si è conclusa la prima campagna di crowdfunding di Fondazione Telethon, #Andarelontano. L’obiettivo di raccogliere almeno 50 mila euro è stato raggiunto e adesso gli oltre 58 mila euro sosterranno “Come a casa”, un programma di supporto e assistenza per tutte quelle famiglie con bambini affetti da patologie genetiche rare che arrivano in Italia, all’Istituto […]

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13.10.17

In memoria del Prof. Giovanni Nigro

Quando chiedevano al Professor Giovanni Nigro quale fosse il ricordo più bello nella sua vita professionale, lui parlava di un giovane paziente affetto da distrofia muscolare che aveva assistito presso la sezione Uildm di Napoli da lui fondata nel 1967, ricordando come il giorno prima di lasciarci quel ragazzo chiese ai suoi genitori di lasciare […]

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03.10.17

Partita la settimana delle sezioni Uildm

Fino all’8 ottobre in programma la Settimana delle Sezioni UILDM 2017. La terza edizione dell’evento nazionale di sensibilizzazione promosso dall’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare è dedicata a ciò che UILDM e le sue Sezioni locali fanno tutti i giorni per le persone con patologie neuromuscolari e per sostenere l’inclusione sociale delle persone con disabilità. […]

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02.10.17

Coordinatori dei volontari Telethon: il bilancio annuale alla Convention 2017

La Convention dei Coordinatori provinciali e dei volontari della Fondazione, che si è svolta lo scorso fine settimana ad Asti e Pollenzo, è stato un importante momento di confronto e di crescita. All’appuntamento piemontese sono intervenuti in tanti: 120 volontari, per 43 coordinamenti presenti, sui 50 attualmente attivi, che, in due giorni di lavoro, hanno […]

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13.09.17

13 settembre: Giornata internazionale dei lasciti solidali 2017

Oggi si celebra la Giornata internazionale dei lasciti solidali. Un lascito testamentario a favore di una causa benefica è una scelta di grande generosità ma anche un atto di responsabilità verso le generazioni future. Anche nel nostro Paese è un’opportunità che interessa sempre più italiani: secondo un’indagine Gfk Eurisko, infatti, il 14% dei nostri connazionali è […]

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13.09.17

13 settembre: Giornata internazionale dei lasciti solidali 2017

Oggi si celebra la Giornata internazionale dei lasciti solidali. Un lascito testamentario a favore di una causa benefica è una scelta di grande generosità ma anche un atto di responsabilità verso le generazioni future. Anche nel nostro Paese è un’opportunità che interessa sempre più italiani: secondo un’indagine Gfk Eurisko, infatti, il 14% dei nostri connazionali è […]

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07.09.17

Giornata Mondiale sulla distrofia di Duchenne 2017 dedicata ai sogni dei giovani pazienti

Oggi 7 settembre si celebra la quarta Giornata Mondiale sulla distrofia di Duchenne.Per chi convive con questa malattia genetica rara è un giorno speciale, un momento di grande sensibilizzazione. Promossa da UPPMD (United Parent Projects Muscular Dystrophy), in Italia è coordinata da Parent Project onlus. La Giornata Mondiale 2017 sarà dedicata, in particolare, al tema […]

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06.09.17

IRDiRC, nuovi e sfidanti obiettivi per il consorzio sulle malattie rare

Fare in modo che tutte le persone con una malattia rara ricevano diagnosi accurata, assistenza e terapie disponibili entro un anno dal primo consulto medico: è questo il nuovo obiettivo che si è posto il Consorzio internazionale per la ricerca sulle malattie rare (IRDiRC), iniziativa lanciata ufficialmente nel 2011 a cui hanno preso parte i […]

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Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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