21.02.17

Una sfida fianco a fianco

Tra i momenti di confronto credo che la Giornata delle malattie rare sia quello che permette di avere uno sguardo più ampio sulla situazione, partendo dalla ricerca ma senza dimenticare il “prendersi cura”. Il mondo associativo che si occupa di patologie con bassissima incidenza ha bisogno, così come le famiglie delle persone che rappresenta, di […]

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21.02.17

Tommasina Iorno nuovo presidente di Uniamo

Uniamo FIMR onlus ha un nuovo presidente. A guidare la Federazione Italiana Malattie Rare sarà Tommasina Iorno. Nata in Germania, residente a Milano, Tommasina, che affronta la beta talassemia, è da sempre in prima linea per i diritti e le opportunità di chi affronta una malattia genetica. Donna forte e mamma coraggiosa, da lungo tempo […]

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20.02.17

Torna la Giornata delle malattie rare

Immagina che il tuo medico non sia in grado cosa stia accadendo al tuo corpo, che la tua malattia sia sconosciuta o che non esista una cura. A situazioni, emozioni, momenti come questi è dedicato il video della Giornata mondiale delle malattie rare 2017, che si celebra quest’anno il 28 febbraio. Giunta ormai alla decima […]

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17.02.17

#piùunicicherari, torna il progetto con Radio24

Il 28 febbraio è la Giornata delle malattie rare, un appuntamento importante per pazienti, familiari e associazioni di tutto il mondo. Un momento per gettare luce su un tema a volte trascurato dall’opinione pubblica e dalle istituzioni: la ricerca scientifica come chiave per arrivare alla cura delle malattie rare. In avvicinamento alla Giornata, torna anche […]

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19.12.16

L’Italia che risponde #presente: la maratona di Fondazione Telethon supera i 31, 6 milioni di euro

Si è conclusa ieri la 27esima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai. È possibile però continuare a donare fino a domani, 20 dicembre, tramite SMS solidale al 45510, e tutto l’anno sul sito di Fondazione Telethon. La partecipazione e l’entusiasmo del pubblico per questa edizione dimostrano la generosità degli italiani nonostante […]

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01.12.16

Al via la 27esima maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai: tanti i modi per rispondere #presente

Anche quest’anno c’è un appello a cui tutti siamo chiamati: è quello per la partecipazione alla campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Le persone affette da una malattia genetica rara e le loro famiglie hanno infatti bisogno di persone “presenti”, che rispondano all’appello con donazioni e azioni. […]

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30.11.16

"Un posto al sole" vince la menzione della giuria del Premio Omar per le malattie rare

Al “Un posto al sole” di Rai3, il più seguito e longevo “daily drama” televisivo italiano, è stata attribuita oggi la speciale “Menzione della Giuria” del Premio Giornalistico Omar per le malattie e i tumori rari. Il 30 novembre, nel corso della cerimonia tenutasi al Senato presso la Biblioteca Spadolini – Sala degli Atti Parlamentari, […]

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23.11.16

Anche Anffas risponde #presente

Il 17 e 18 dicembre Anffas (Associazione nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale) e Fondazione Telethon rispondono #presente in piazza per tutte le persone con una malattia genetica rara. I volontari dell’Associazione, insieme ai nostri volontari, distribuiscono il Cuore di cioccolato Caffarel, un simbolo di generosità e solidarietà molto importante per tante famiglie che affrontano […]

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17.11.16

UILDM e Fondazione Telethon, #presenti con il cuore

Il 17 e 18 dicembre i volontari UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) scendono in piazza insieme a Fondazione Telethon per distribuire i cuori di cioccolato Caffarel e rispondere così #presente all’appello in favore della ricerca sulle malattie genetiche rare. Anche nel 2016 l’associazione, con circa l’80% delle sue sedi territoriali e migliaia di […]

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Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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