23.12.17

31 milioni di volte grazie all’Italia che sostiene la ricerca

Si conclude la ventottesima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai, tra l’entusiasmo e la grande generosità degli italiani. Anche quest’anno infatti abbiamo raccolto oltre 31 milioni di euro che saranno destinati a sostenere e finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. «È motivo di grande orgoglio la fiducia che gli italiani […]

Dalla Fondazione

17.12.17

Centri Nemo: un progetto dedicato ai pazienti neuromuscolari

Traducendo in italiano due parole inglesi, cure e care, si ottiene un risultato uguale solo in apparenza: cura. Perché il senso del primo vocabolo è il complesso dei mezzi terapeutici e delle prescrizioni mediche che hanno il fine di guarire una malattia. Quello del secondo, invece, l’interessamento solerte e premuroso per una persona; il riguardo, […]

Dalla Fondazione

13.12.17

Al via la 28esima maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai

Anche quest’anno c’è un appello a cui tutti siamo chiamati: è quello per la partecipazione alla campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare di Fondazione Telethon. Le persone che vivono con una malattia genetica rara e le loro famiglie hanno infatti bisogno di persone “presenti”, che rispondano all’appello […]

Dalla Fondazione

04.12.17

45518: da oggi attivo l’sms solidale

Dal 4 al 24 dicembre è possibile inviare un sms solidale al numero 45518 per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e rispondere #presente all’appelloper tutte le persone che affrontano queste patologie ogni giorno. Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari Wind 3, TIM, Vodafone, PosteMobile, […]

Dalla Fondazione

29.11.17

#unaparolapernemo: ecco come “donare” la tua voce a chi l'ha persa

È iniziata la campagna #unaparolapernemo finalizzata alla creazione di una “Banca della Voce”. Spiega Alberto Fontana, presidente del Centro Clinico NeMO, promotore dell’iniziativa: «La voce rappresenta la nostra unicità, come un’impronta digitale il nostro timbro vocale ci caratterizza e ci differenzia da chiunque altro, così come siamo abituati a riconoscere gli altri dalla loro voce […]

Dalla Fondazione

28.11.17

Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare: intervista all’autore Alberto Fontana

Con Alberto Fontana, consigliere di amministrazione di Fondazione Telethon e colonna storica dell’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, siamo andati alla scoperta del suo libro: “Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare”. Da dove nasce il libro? «In modo molto naturale, dall’incontro con le persone con cui sono cresciuto, con cui ho […]

Dalla Fondazione

28.11.17

Giving Tuesday 2017: PayPal al fianco della ricerca sulle malattie genetiche rare

Non c’è gesto più bello che donare. Denaro, oggetti, tempo, oppure solo una speranza. Nella Giornata mondiale del dono (Giving Tuesday), anche Fondazione Telethon celebra l’importanza di questo gesto e lo fa grazie al sostegno di un partner come PayPal. In cosa consiste l’iniziativa di PayPal?Dal 28 novembre al 31 dicembre è infatti possibile fare […]

Dalla Fondazione

17.11.17

Anffas e Fondazione Telethon di nuovo in piazza per la ricerca

Il 16 e 17 dicembre anche Anffas (Associazione Nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale) torna in piazza per le malattie genetiche rare. I volontari dell’Associazione affiancano infatti i volontari di Fondazione Telethon nelle piazze italiane per distribuire i tradizionali Cuori di cioccolato e raccogliere così fondi per la ricerca scientifica. Un percorso […]

Dalla Fondazione

17.11.17

Avis #presente all’appello nella lotta alle malattie genetiche rare

Si rinnova il tradizionale appuntamento con la solidarietà di dicembre: il weekend del 16 e 17 i volontari della più grande organizzazione di volontariato del sangue italiana, Avis (Associazione Volontari Italiani del Sangue), tornano in piazza insieme a Fondazione Telethon per sostenere le persone che affrontano una malattia genetica rara. Anche quest’anno infatti Avis organizza […]

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Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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Sms solidale al 45510

Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari WINDTRE, TIM, Vodafone, iliad, PosteMobile, Coop Voce, Tiscali. È possibile donare anche chiamando da telefono fisso TIM, Vodafone, WINDTRE, Fastweb, e Tiscali (5 o 10 euro); TWT, Convergenze e Postemobile (5 euro).

Carta di credito

I possessori di carte Visa, MasterCard e American Express possono fare la loro donazione sia online che al numero 06 44015418 oppure al numero verde 800 11 33 77 da telefono fisso dal 1° al 31 dicembre (02 34989500 dai cellulari e dall’estero).

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intestato alla Fondazione Telethon su:

CC postale
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In Banca

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