Distrofia muscolare di Duchenne e distrofia muscolare di Becker

10.05.21

Le promesse dell’Rna

Grazie ai vaccini anti-Covid abbiamo sentito parlare molto di Rna. Ma oltre all'ambito vaccinale, sono numerosi i possibili impieghi terapeutici anche per le malattie genetiche rare.

Dalla Ricerca

21.04.21

Nasce NeMOLab, dedicato alle malattie neuromuscolari e neurodegenerative

I Centri Clinici NeMO e il Gruppo CGM danno vita a Milano al primo polo italiano di innovazione tecnologica, un incubatore di competenze mirato a generare un impatto concreto nelle vite delle persone.

Dalla Fondazione

12.03.21

Al via la Giornata per le malattie neuromuscolari 2021

In occasione della Giornata per le malattie neuromuscolari 2021, ripercorriamo le iniziative e i progetti di ricerca messi in campo da Fondazione Telethon per questo tipo di patologie.

Dalla Fondazione

26.02.21

Fondazione Telethon: al via in tutta Italia 45 progetti sulle malattie genetiche rare

Selezionati i vincitori del bando 2020 per la ricerca extramurale: oltre 10 milioni di euro i fondi investiti. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro”.

Dalla Fondazione

24.02.21

Malattie neuromuscolari: inaugurato il Centro Clinico NeMO di Trento

Situata all’ospedale “Villa Rosa” di Pergine Valsugana a Trento, il nuovo NeMO dispone di 1.500 metri quadri di superficie e 14 posti letto per assistere bambini e adulti.

Dalla Fondazione

12.02.21

Pubblicato il Bando Telethon-Uildm 2021

Scade il 30 marzo ed è dedicato in particolare a studi sulle distrofie muscolari di Duchenne e Becker e sulle distrofie dei cingoli.

Dalla Fondazione

19.12.20

Una biobanca per studiare le cardiomiopatie associate a distrofia di Duchenne

È quella che sta creando a Milano il gruppo del professor Giulio Pompilio grazie a un progetto sostenuto da Fondazione Telethon e Uildm: il primo passo per capire meglio gli effetti sul cuore della malattia e cercare nuove soluzioni terapeutiche specifiche.

Dalla Ricerca

16.11.20

Uildm, il punto sulla ricerca per la distrofia muscolare di Duchenne

L’annuale momento di confronto con Fondazione Telethon per prepararsi insieme alle prossime sfide, si è svolto sabato 14 novembre nell’ambito del Consiglio nazionale dell’Unione italiana per la lotta alla distrofia muscolare.

Dalla Fondazione

07.10.20

Nobel per la chimica alle ideatrici di un rivoluzionario metodo di editing genetico

Germana Falcone, ricercatrice Telethon, commenta la notizia del premio Nobel alle scopritrici di Crispr/Cas9, sistema di forbici genetiche che permette di intervenire in modo molto preciso sul DNA.

Dalla Ricerca

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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