News
01.08.09
Malattia di Dent, una mano dalla chimica
Ricercatori dell’Istituto di Biofisica del Consiglio Nazionale per le Ricerche di Genova ha chiarito diversi aspetti del funzionamento di CLC-5, la proteina alterata nelle persone che soffrono di malattia di Dent.
30.07.09
Chiarita la funzione di una proteina alterata nella paraplegia spastica ereditaria
Chiarito il ruolo nella cellula dell'atlastina, proteina alterata in alcune forme di paraplegia spastica ereditaria.
22.07.09
Un indizio in più per chi studia l'incontinentia pigmenti
Matilde Valeria Ursini dell’Istituto di genetica e biofisica del Cnr di Napoli descrive un nuovo meccanismo genetico che potrebbe predisporre all’insorgenza dell’Incontinentia Pigmenti.
09.07.09
Telethon: trovato il gene responsabile di una rara forma di anemia
Identificato il gene responsabile di una rara malattia ereditaria del sangue, l'anemia diseritropoietica congenita di tipo II: ad annunciarlo è uno studio* finanziato in parte da Telethon e pubblicato sulle pagine di Nature Genetics da Achille Iolascon, professore di Genetica medica presso l'Università "Federico II" di Napoli.
25.06.09
Al Tigem di Napoli scoperto il sistema che regola lo smaltimento dei rifiuti delle cellule
Al Tigem di Napoli scoperto il sistema che regola lo smaltimento dei rifiuti cellulari: un meccanismo biologico che apre le porte alla cura di malattie neurodegenerative come Alzheimer, morbo di Parkinson e corea di Huntington
17.06.09
Miostatina, la chiave per salvare i muscoli
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco chiariscono come l'ormone miostatina regola la perdita di massa muscolare.
12.06.09
Distrofia di Ullrich, più vicino il trial sull'uomo
Ricercatori dell'Università di Padova hanno identificato un potenziale farmaco contro la distrofia di Ullrich.
04.06.09
Distrofia dei cingoli: passi avanti verso la terapia genica
All'Istituto Telethon di Napoli la terapia genica si rivela efficace nel modello animale di distrofia dei cingoli di tipo 2F.
20.05.09
Curare con l'inganno usando un pizzico di Rna
Ricercatori dell'Università di Ferrara dimostrano in laboratorio l’efficacia di un approccio terapeutico altamente innovativo per basato su Rna per il deficit di fattore VII.
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