News
18.10.10
Triplice alleanza per la cura di sette malattie
Telethon, San Raffaele e GlaxoSmithKline siglano un accordo: dal colosso farmaceutico un primo stanziamento di 10 milioni per dare a tutto il mondo la terapia genica messa a punto in Italia
07.10.10
Una proteina sentinella contro i danni del sole
Ricercatori dell'Università di Milano hanno individuato il meccanismo molecolare che sta alla base del processo di riparazione del Dna dai danni da raggi UV.
04.10.10
Ricerca Telethon: per proteggere le cellule essenziale un corretto smaltimento dei rifiuti
Ricercatori dell'Università Tor Vergata chiariscono nuovi aspetti sui meccanismi con cui le cellule si ripuliscono da molecole tossiche, importante per varie malattie degenerative.
30.08.10
Distrofia di Duchenne: per la distrofina un ruolo da direttore d’orchestra
Ricercatori dell'Università La Sapienza di Roma fanno luce su un ruolo ancora sconosciuto della distrofina, la proteina alterata nella distrofia muscolare di Duchenne.
26.07.10
Telethon, nel 2010 più fondi alla ricerca sulle malattie genetiche
Assegnati i fondi 2010 per il bando progetti, dopo la valutazione della Commissione medico scientifica della Fondazione.
10.05.10
Epilessia, occhio agli astrociti
Uno studio del Cnr di Padova descrive il ruolo di particolari cellule del cervello, gli astrociti, nello sviluppo dell'epilessia.
15.04.10
“Misure strordinarie” per Telethon e Associazione Italiana Glicogenosi
Successo delle anteprime a Milano, Torino e Roma del film della Sony Pictures con Harrison Ford e Brendan Fraser per sensibilizzare il pubblico sul tema delle patologie orfane
17.03.10
Un trucco molecolare per sconfiggere la Sma
Ricercatori dell’Università “Tor Vergata” di Roma dimostrano in cellule di pazienti affetti da Sma un possibile metodo per ripristinare la produzione della proteina carente in questa malattia dei motoneuroni.
04.03.10
Trovata la causa genetica di una nuova forma di atassia
Ricercatori dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano identificano il difetto genetico responsabile di una particolare forma genetica di atassia, la SCA28.
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