08.04.09

Attacco all'atassia, scoperto come si formano i tumori

Uno studio dell’Istituto Firc di Oncologia Molecolare (Ifom) di Milano ha svelato i meccanismi di formazione del tumore nei pazienti affetti da atassia telangiectasia.

Dalla Ricerca

07.04.09

Spina bifida, luce sulle cause genetiche

Ricercatori dell’Istituto “Giannina Gaslini” di Genova fanno luce sulle basi genetiche della spina bifida, una delle più frequenti cause di infermità in età pediatrica.

Dalla Ricerca

24.03.09

Malattia di Pompe, quando l’unione fa la forza

All’Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Napoli messo a punto un nuovo approccio terapeutico per la malattia di Pompe, basato su chaperon farmacologici.

Dalla Ricerca

19.03.09

Sindrome di Marfan, un attacco al "cuore" del problema

Al via al Policlinico S.Matteo di Pavia uno studio clinico per valutare l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci nella prevenzione della rottura dell’aorta in pazienti con sindrome di Marfan.

Dalla Ricerca

02.03.09

Sfere invisibili, speranze concrete

Uno studio dell’Università di Ferrara propone un nuovo approccio terapeutico per la distrofia muscolare di Duchenne.

Dalla Ricerca

03.02.09

I fondi Telethon per la prima volta in Tentino

Il primo progetto finanziato da Telethon in Trentino riguarda una rara forma di demenza genetica, quella fronto-temporale

Dalla Ricerca

22.01.09

Sla: una questione di pulizia cellulare?

Ricercatori dell'Istituto Mario Negri di Milano ipotizzano che alla base della SLA possa esserci un difetto nei meccanismi con cui le cellule degradano le sostanze tossiche.

Dalla Ricerca

21.01.09

Distrofia di Duchenne, come arrestare la degenerazione dei muscoli?

Ricercatori dell'Università di Firenze descrivono un meccanismo molecolare per contrastare la formazione di tessuto fibrotico nei muscoli di pazienti con distrofia di Duchenne

Dalla Ricerca

13.01.09

Encefalopatia etilmalonica, la chiave è nello zolfo

Ricercatori dell'Istituto Neurologico "Carlo Besta" di Milano chiariscono i meccanismi alla mase di una grave malattie mitocondriale, l'encefalopatia etilmalonica.

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Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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