28.02.23

Pubblicato il bando Telethon-UILDM 2023

Scade il 28 aprile e ha come focus principale il miglioramento della qualità della vita delle persone con distrofia muscolare.

Dalla Ricerca

27.02.23

Giornata delle malattie rare 2023: perché è importante?

Il 28 febbraio 2023 torna la Giornata della malattie rare, ma ripercorriamo insieme perché è nata e qual è il reale impatto del problema della malattia rare, in particolare genetiche.

Dalla Fondazione

23.02.23

Fondazione Telethon assegna 5,27 milioni di euro alla ricerca sulle malattie genetiche rare

In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, annunciati i vincitori dell’ultimo bando Telethon del 2022: 35 i progetti di eccellenza finanziati su tutto il territorio nazionale.

Dalla Ricerca

22.02.23

Approvato il Piano Nazionale Malattie Rare

Francesca Pasinelli, D.G. Fondazione Telethon: «Felici di aver raggiunto questo traguardo insieme alle istituzioni: rappresenta un importante passo in avanti per la ricerca».

Dalla Fondazione

22.02.23

VIVI Energia e Fondazione Telethon, una solida partnership

Dichiara Andrea Bolla, Presidente e Amministratore delegato dell’azienda: «I traguardi importanti non si raggiungono da soli, ma con la forza e la determinazione di un gruppo unito».

Dalla Raccolta

21.02.23

Carbofin Spa, cresce l’impegno per la ricerca Telethon

L’azienda del Gruppo Carboflotta ha deciso di rinnovare il proprio impegno con una donazione dedicata al programma “Come a casa”.

Dalla Raccolta

20.02.23

L’Europa premia l’Istituto San Raffaele-Telethon per studiare come si forma il sangue

Conferito ad Andrea Ditadi un ERC Consolidator Grant del valore di 2 milioni di euro.

Dalla Ricerca

14.02.23

Una passione per la complessità

Matteo Fossati studia i meccanismi molecolari che regolano sviluppo e attività delle unità funzionali di base del cervello, le sinapsi, con l’obiettivo di comprendere meglio le cause di malattie del neurosviluppo come sindrome di Angelman e autismo.

Dalla Ricerca

08.02.23

Deficit di adenilsuccinato liasi: una nuova malattia mitocondriale?

I primi risultati del progetto del ricercatore Telethon Francesco Cecconi suggeriscono una forte componente mitocondriale per questa malattia neuromuscolare ultrarara.

Dalla Ricerca

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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