News
28.02.23
Pubblicato il bando Telethon-UILDM 2023
Scade il 28 aprile e ha come focus principale il miglioramento della qualità della vita delle persone con distrofia muscolare.
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27.02.23
Giornata delle malattie rare 2023: perché è importante?
Il 28 febbraio 2023 torna la Giornata della malattie rare, ma ripercorriamo insieme perché è nata e qual è il reale impatto del problema della malattia rare, in particolare genetiche.
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23.02.23
Fondazione Telethon assegna 5,27 milioni di euro alla ricerca sulle malattie genetiche rare
In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, annunciati i vincitori dell’ultimo bando Telethon del 2022: 35 i progetti di eccellenza finanziati su tutto il territorio nazionale.
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22.02.23
Approvato il Piano Nazionale Malattie Rare
Francesca Pasinelli, D.G. Fondazione Telethon: «Felici di aver raggiunto questo traguardo insieme alle istituzioni: rappresenta un importante passo in avanti per la ricerca».
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22.02.23
VIVI Energia e Fondazione Telethon, una solida partnership
Dichiara Andrea Bolla, Presidente e Amministratore delegato dell’azienda: «I traguardi importanti non si raggiungono da soli, ma con la forza e la determinazione di un gruppo unito».
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21.02.23
Carbofin Spa, cresce l’impegno per la ricerca Telethon
L’azienda del Gruppo Carboflotta ha deciso di rinnovare il proprio impegno con una donazione dedicata al programma “Come a casa”.
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20.02.23
L’Europa premia l’Istituto San Raffaele-Telethon per studiare come si forma il sangue
Conferito ad Andrea Ditadi un ERC Consolidator Grant del valore di 2 milioni di euro.
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14.02.23
Una passione per la complessità
Matteo Fossati studia i meccanismi molecolari che regolano sviluppo e attività delle unità funzionali di base del cervello, le sinapsi, con l’obiettivo di comprendere meglio le cause di malattie del neurosviluppo come sindrome di Angelman e autismo.
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08.02.23
Deficit di adenilsuccinato liasi: una nuova malattia mitocondriale?
I primi risultati del progetto del ricercatore Telethon Francesco Cecconi suggeriscono una forte componente mitocondriale per questa malattia neuromuscolare ultrarara.
![](https://tt.bluelabs.it/uploads/2023/02/Mitocondri.jpg)
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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A Natale scegli un dono dolcissimo: il Cuore di cioccolato disponibile nei tre gusti squisiti al latte, fondente e la novità al cioccolato bianco.
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A Natale regala le emozioni più belle della vita a chi ami e a molti bambini rari.
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