News
28.11.17
Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare: intervista all’autore Alberto Fontana
Con Alberto Fontana, consigliere di amministrazione di Fondazione Telethon e colonna storica dell’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, siamo andati alla scoperta del suo libro: “Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare”. Da dove nasce il libro? «In modo molto naturale, dall’incontro con le persone con cui sono cresciuto, con cui ho […]
28.11.17
Giving Tuesday 2017: PayPal al fianco della ricerca sulle malattie genetiche rare
Non c’è gesto più bello che donare. Denaro, oggetti, tempo, oppure solo una speranza. Nella Giornata mondiale del dono (Giving Tuesday), anche Fondazione Telethon celebra l’importanza di questo gesto e lo fa grazie al sostegno di un partner come PayPal. In cosa consiste l’iniziativa di PayPal?Dal 28 novembre al 31 dicembre è infatti possibile fare […]
24.11.17
A Natale Groupon regala la solidarietà
Dal 13 novembre al 1 gennaio 2018 Groupon sceglie di essere #presente per la ricerca sulle malattie genetiche.Sul sito del partner è possibile trovare una selezione speciale di coupon contrassegnati dal bollino Fondazione Telethon.Per ogni acquisto Groupon sceglie di donare 1 euro alla ricerca. Acquistando prodotti per la pelle, un massaggio in una spa o […]
17.11.17
Anffas e Fondazione Telethon di nuovo in piazza per la ricerca
Il 16 e 17 dicembre anche Anffas (Associazione Nazionale famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale) torna in piazza per le malattie genetiche rare. I volontari dell’Associazione affiancano infatti i volontari di Fondazione Telethon nelle piazze italiane per distribuire i tradizionali Cuori di cioccolato e raccogliere così fondi per la ricerca scientifica. Un percorso […]
17.11.17
Avis #presente all’appello nella lotta alle malattie genetiche rare
Si rinnova il tradizionale appuntamento con la solidarietà di dicembre: il weekend del 16 e 17 i volontari della più grande organizzazione di volontariato del sangue italiana, Avis (Associazione Volontari Italiani del Sangue), tornano in piazza insieme a Fondazione Telethon per sostenere le persone che affrontano una malattia genetica rara. Anche quest’anno infatti Avis organizza […]
16.11.17
Editing genetico: nuova frontiera per la cura
Intervista ad Angelo Lombardo, ricercatore dell'SR-Tiget di Milano che si occupa di editing genetico, tecnica innovativa di correzione del Dna a scopo terapeutico
16.11.17
Pro Loco d’Italia per la ricerca sulle malattie genetiche rare
Le Pro Loco d’Italia si schierano al fianco di chi affronta una malattia genetica rara: l’Unione Nazionale delle Pro Loco d’Italia (UNPLI) sigla un accordo con Fondazione Telethon con l’obiettivo di sostenere le campagne di raccolta fondi in favore della ricerca scientifica. Fra le azioni comuni previste dal protocollo nazionale, il raccordo fra i comitati […]
15.11.17
UILDM #presente a dicembre con i volontari Telethon
Il 16 e 17 dicembre torna l’appuntamento con la solidarietà: i volontari UILDM tornano nelle principali piazze italiane per distribuire i Cuori di cioccolato e rispondere così all’appello di Fondazione Telethon. Come ogni anno UILDM è #presente sul territorio con più dell’80% delle sue sedi, per raccogliere fondi e sostenere la ricerca sulle malattie genetiche […]
13.11.17
Il Virus HIV: un alleato prezioso contro le malattie genetiche
In occasione della Giornata mondiale contro l'AIDS, storia di come il virus HIV responsabile di questa grave malattia può diventare un potente alleato nella cura delle malattie genetiche.
Pazienti
Il mondo di Sofia
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