News
03.11.22
Volontari e Associazioni vi aspettano in piazza!
Sta arrivando quel momento dell’anno in cui l’Italia si mobilita per sostenere la ricerca scientifica di Fondazione Telethon: l’11, il 17 e il 18 dicembre cerca il tuo cuore di cioccolato!
21.10.22
Sentirsi “come a casa” con IKEA
La multinazionale leader nella vendita di mobili e oggettistica per la casa, ha donato a Fondazione Telethon un nuovo spazio ricreativo per i bambini in attesa di ricevere la terapia genica all’SR-Tiget di Milano.
17.10.22
Grazie Lina
Ci ha lasciato a 97 anni Lina Marazzi Chiaffoni, figura storica per l’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare e di Fondazione Telethon.
17.10.22
Giornata Nazionale UILDM 2022: la normalità è una conquista
Dal 17 al 23 ottobre 2022 si terrà la Giornata Nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare. I volontari UILDM saranno presenti in centinaia di piazze per distribuire il caffè di UILDM e raccogliere fondi per il progetto "E.RE. - Esistenze Resilienti".
05.10.22
Pasta Armando e Telethon: l’iniziativa a sostegno del Tigem per nutrire il futuro della ricerca
Al via la collaborazione tra il marchio del pastificio irpino De Matteis Agroalimentare e la Fondazione per sostenere il programma Malattie senza diagnosi.
30.09.22
Un grande gesto per lasciare un segno
Sconfitto dalla malattia, Roberto non si è arreso e ha deciso di destinare un lascito a Telethon per far sì che chi combatte con una malattia genetica possa avere una speranza.
28.09.22
Adesso è tempo di cambiare
Yann Le Cam, amministratore delegato Eurordis-Rare Diseases Europe, scrive per il Telethon Notizie: «L’evoluzione dell’ecosistema di sviluppo delle terapie per le malattie rare: se non ora, quando?».
23.09.22
Il primo atlante dei neutrofili
Ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica ha generato per la prima volta una mappatura completa di queste cellule fondamentali per il nostro sistema di difesa.
23.09.22
Fondazione Telethon: sono necessarie azioni concrete, anche a livello europeo, per contrastare il ritiro dal mercato di terapie geniche salvavita per i bambini affetti da malattie rare
Dopo l’appello su Nature Medicine sul rischio del mancato accesso a terapie geniche salvavita per le malattie rare, Fondazione Telethon ha preso parte all’incontro a Londra che ha segnato la nascita del Consorzio Europeo AGORA (Access to Gene therapies fOr RAre disease).
