02.04.14

Incontro di primavera

La rete di associazioni che collabora con Telethon si incontra il 5 aprile per il secondo “Incontro di primavera“. L’appuntamento, nato nel 2013 all’interno della Convention Scientifica di Telethon, torna per il secondo anno consecutivo con l’obiettivo di offrire a queste realtà nate per difendere e promuovere i diritti delle persone con una malattia genetica, […]

Dalla Fondazione

31.03.14

Piano nazionale malattie rare: l'appello di UNIAMO al ministro Lorenzin

UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare onlus ricorda al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin non solo l’impegno preso dall’Italia in sede europea di adottare il Piano Nazionale Malattie Rare entro il 2013, ma che questo piano deve essere aggiornato nei suoi contenuti prima di essere sottoposto al vaglio della Conferenza Stato-Regioni per essere realmente uno strumento […]

Dalla Fondazione

10.03.14

Piani di Bobbio, quando sciare fa bene al cuore

A Piani di Bobbio lo skipass è solidale. Nel corso del fine settimana, nella prestigiosa località turistica alle porte di Milano, utilizzare gli impianti di risalita può trasformarsi in un atto di generosità. Al termine del periodo di validità, gli amanti degli sci possono consegnare il tesserino dello skipass ai volontari Telethon, dando loro la […]

Eventi e iniziative

05.03.14

L'incontro più atteso

Il grande pilota di Formula 1 che gioca con una macchina radiocomandata assieme a un bambino in carrozzina, immemore di presentatori, telecamere, pubblico. Fernando Alonso ci ha lasciato una delle immagini più belle dell’ultima Maratona televisiva di Telethon, quando ha incontrato di nuovo il piccolo Tommaso. […] Del pilota spagnolo, classe 1981, in Ferrari dal […]

Dalla Fondazione

21.02.14

Giornata internazionale delle malattie rare: la ricerca Telethon in campo

Telethon prosegue nel suo impegno al fianco dei malati rari anche in occasione della VII giornata internazionale in programma il prossimo 28 febbraio. L’appuntamento, per il settimo anno consecutivo, si pone come primo obiettivo quello di sensibilizzare i cittadini sull’esistenza delle malattie rare, perché a questa consapevolezza corrispondano azioni concrete da parte dei decisori istituzionali […]

Dalla Fondazione

18.02.14

Telethon e Fitel: firmato il protocollo d'intesa

Telethon e Fitel per la prima volta insieme. Grazie alla firma del protocollo di intesa avvenuta a gennaio, entrano nella “rete di solidarietà” che da anni la fondazione sta costruendo sul territorio, oltre all’associazione nazionale anche le strutture regionali e i CRAL (anch’essi nazionale e regionali). L’organizzazione, voluta nel 1993 dalle Confederazioni sindacali Cgil, Cisl […]

Dalla Fondazione

17.02.14

Ciao Francesco

Mauro Mancini, il regista che aveva raccontato la sua storia in un bellissimo cortometraggio, lo aveva chiamato «Il bambino più forte del mondo». Perché come i supereroi, i suoi idoli, voleva superare i propri limiti. I freni imposti dalla glicogenosi di tipo II, una malattia genetica terribile. E lui, Francesco, Ciccio per chi gli era […]

Dalla Fondazione

17.02.14

Sul palco di Sanremo la ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare

Il 18 febbraio nel corso della serata di apertura della 64esima edizione del Festival di Sanremo salirà sul palco dell’Ariston lo scienziato italiano Telethon, Luigi Naldini. Direttore dell‘Istituto Telethon San Raffaele per la Terapia Genica (TIGET), Luigi Naldini è tra i massimi esperti mondiali nel campo della terapia genica. A lui si deve lo sviluppo […]

Dalla Fondazione

06.02.14

Malattie mitocondriali: allo studio una strategia molecolare per curarle

Ricercatori del CNR di Roma descrivono una nuova strategia molecolare in grado di contrastare gli effetti di mutazioni nei geni mitocondriali, migliorando il metabolismo energetico e la vitalità delle cellule malate.

Dalla Ricerca

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