News
19.05.13
Walk of Life, 5.500 a Catania fanno un passo per la ricerca
È passata su Catania come un ciclone Walk of Life, la maratona “su strada” di Telethon che si chiuderà il prossimo 29 settembre. Nel centro storico del capoluogo etneo si è corsa la seconda delle 6 gare podistiche di 10 km, organizzate in altrettante città italiane per aiutare la ricerca a compiere nuovi passi in […]
16.05.13
Viaggi e fatiche di una proteina multitask
I ricercatori di Università Vita-Salute e IRCCS Ospedale San Raffaele, guidati da Roberto Sitia, descrivono un meccanismo che migliora la comprensione dei meccanismi di trasporto delle cellule,
13.05.13
Gli studi clinici Telethon sulla distrofia muscolare di Duchenne
Una panoramica sulle strategie terapeutiche in fase di studio per la distrofia muscolare di Duchenne.
13.05.13
I filtri della vita
Dal Telethon Notizie, intervista ad Alessandra Boletta e Luca Rampoldi, ricercatori Telethon impegnati nello studio delle malattie genetiche del rene.
13.05.13
Piccole grandi vittorie
Eugenio Mercuri, clinico del Policlinico Gemelli di Roma, racconta lo stato dell'arte sulla distrofia muscolare di Duchenne
09.05.13
Internazionali BNL d'Italia: racchette per Telethon
A rete o da fondo campo, la ricerca vince sempre. Grazie alla partnership con BNL Gruppo BNP Paribas e il CONI la Fondazione Telethon sbarca agli Internazionali BNL d’Italia. La manifestazione, tappa del circuito Atp e primo tra gli appuntamenti tennistici italiani, ospita dall’11 al 19 maggio all’interno del Foro italico uno stand dedicato alla sensibilizzazione […]
07.05.13
Distrofia dei cingoli: scoperto il gene di una variante rara
Al TIGEM identificato il difetto genetico alla base di una rara forma di distrofia muscolare dei cingoli, quella di tipo 1F.
29.04.13
Malattie autoimmuni e prevenzione del rigetto nei trapianti, il segreto è in particolari cellule
Scoperto il segnale di riconoscimento di particolari cellule del sistema immune, le cellule T regolatorie di tipo 1 (Tr1), che faciliterà il loro utilizzo in ambito terapeutico per la prevenzione e la cura delle malattie autoimmuni e del rigetto dei trapianti.
29.04.13
Malattie genetiche dell'occhio: identificato un nuovo gene responsabile
Al Tigem di Napoli identificato un nuovo gene, chiamato ADAMTS18, responsabile di una malattia genetica oculare, la distrofia retinica autosomica recessiva a esordio precoce.
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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