Dalla Fondazione
08.03.23
8 marzo: 10 scienziate che hanno fatto la storia
Nella Giornata internazionale dei diritti delle donne ricordiamo alcune scienziate che hanno dato contributi fondamentali agli ambiti della ricerca dei quali si occupa Fondazione Telethon.
06.03.23
Ecco i nuovi progetti finanziati dalle associazioni di pazienti
Annunciati i vincitori della quinta edizione del Seed Grant, l’iniziativa con cui la Fondazione Telethon mette a disposizione delle associazioni la propria esperienza nella selezione e valutazione dei progetti da finanziare.
27.02.23
Giornata delle malattie rare 2023: perché è importante?
Il 28 febbraio 2023 torna la Giornata della malattie rare, ma ripercorriamo insieme perché è nata e qual è il reale impatto del problema della malattia rare, in particolare genetiche.
22.02.23
Approvato il Piano Nazionale Malattie Rare
Francesca Pasinelli, D.G. Fondazione Telethon: «Felici di aver raggiunto questo traguardo insieme alle istituzioni: rappresenta un importante passo in avanti per la ricerca».
16.01.23
Sport e solidarietà, una vittoria per tutti
Da sempre il mondo dello sport sostiene Fondazione Telethon: prossimi appuntamenti dedicati alla ricerca la Run4Rome il 19 marzo e la Milano Relay Marathon il 2 aprile.
19.12.22
L'Italia dona per la ricerca
Fondazione Telethon chiude il 2022 con una raccolta fondi complessiva che supera i 56 milioni e 500 mila euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
19.12.22
Telethon non rinuncerà a salvare vite
La terapia genica sviluppata negli Istituti Telethon è l’unica cura per tanti bambini ma negli ultimi tempi l’industria farmaceutica sta disinvestendo ritenendo questo ambito troppo poco remunerativo. Telethon ha quindi deciso di entrare in prima linea nella fase di produzione e distribuzione di questi farmaci. Ne parliamo con Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon.
06.12.22
“Facciamoli diventare grandi”: torna la Maratona Telethon
Dall'11 al 18 dicembre sulle reti Rai una settimana di appuntamenti con Fondazione Telethon, per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
22.11.22
Si è concluso il festival "Uno Sguardo Raro"
La cerimonia di premiazione alla Casa del Cinema di Roma della settima edizione del Festival unico nel suo genere, dedicato alle malattie rare, alla diversità, alla fragilità e l’inclusione.
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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I benefici fiscali
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Sostienici con il Cuore
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Scegli un regalo che cambia tante storie.
A Natale regala le emozioni più belle della vita a chi ami e a molti bambini rari.
Altri modi per donare
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