Dalla Fondazione
03.03.25
Fondazione Telethon: nasce una piattaforma dedicata alla distrofia muscolare di Duchenne
Realizzata grazie al contributo di alcune tra le più importanti aziende farmaceutiche impegnate nello sviluppo di terapie per questa malattia, metterà a disposizione i dati di centinaia di pazienti con DMD e porrà le basi per raccoglierne in futuro di nuovi secondo standard omogenei.
28.02.25
Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Fondazione Telethon in prima linea per lo sviluppo di nuove cure
Sono oltre dieci i progetti terapeutici che compongono la pipeline di sviluppo di Fondazione Telethon. Due le terapie geniche messe a punto dai ricercatori della Fondazione già approvate e disponibili, mentre una terza è in attesa di approvazione.
07.02.25
Superati i 100 mila iscritti alla lega di Fondazione Telethon per Fantasanremo 2025, ma c'è ancora tempo per partecipare
Fino alle 23:59 di lunedì 10 febbraio sarà possibile iscriversi all’edizione 2025 del FantaSanremo, di cui quest’anno Fondazione Telethon è charity partner.
04.02.25
Wiskott-Aldrich: un passo epocale per i pazienti
Nel mese dedicato alle malattie rare, Fondazione Telethon ha annunciato un importante passo avanti per rendere disponibile un farmaco nato nei propri laboratori e capace di offrire un futuro migliore ai pazienti.
03.02.25
Fondazione Telethon chiede all’EMA l’autorizzazione a mettere in commercio la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich
Dopo quello per l’Ada-Scid, la Fondazione si impegna a rendere disponibile un nuovo farmaco per un’altra rara immunodeficienza genetica.
23.01.25
La piccola Mavi diventa “giornalista” ad honorem
L'Ordine dei Giornalisti consegna la tessera onoraria alla giovanissima protagonista del corto Rai Cinema per la Fondazione Telethon che aveva intervistato il Presidente Sergio Mattarella.
27.12.24
“Contiamo su di te perchè ogni vita conta”: Fondazione Telethon diventa partner di FantaSanremo
Quest'anno FantaSanremo e Fondazione Telethon, charity partner ufficiale del famoso gioco cult, si uniscono per una causa straordinaria. Scopri di più sulle novità di quest’anno, la partnership e come partecipare.
23.12.24
L’Italia dona per la ricerca
Fondazione Telethon chiude il 2024 con una raccolta fondi di oltre 69 milioni di euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare. Fino al 31 dicembre sarà possibile continuare a donare chiamando da rete fissa o inviando un sms al numero solidale 45510.
22.12.24
Donazioni mensili: fare la differenza con Fondazione Telethon
La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Riccardo, Clara, Elena, Arianna che affrontano malattie genetiche rare ad oggi senza cura: per loro e tanti altri come loro una donazione mensile regolare può fare la differenza.
