News
16.11.17
Pro Loco d’Italia per la ricerca sulle malattie genetiche rare
Le Pro Loco d’Italia si schierano al fianco di chi affronta una malattia genetica rara: l’Unione Nazionale delle Pro Loco d’Italia (UNPLI) sigla un accordo con Fondazione Telethon con l’obiettivo di sostenere le campagne di raccolta fondi in favore della ricerca scientifica. Fra le azioni comuni previste dal protocollo nazionale, il raccordo fra i comitati […]
15.11.17
UILDM #presente a dicembre con i volontari Telethon
Il 16 e 17 dicembre torna l’appuntamento con la solidarietà: i volontari UILDM tornano nelle principali piazze italiane per distribuire i Cuori di cioccolato e rispondere così all’appello di Fondazione Telethon. Come ogni anno UILDM è #presente sul territorio con più dell’80% delle sue sedi, per raccogliere fondi e sostenere la ricerca sulle malattie genetiche […]
13.11.17
Il Virus HIV: un alleato prezioso contro le malattie genetiche
In occasione della Giornata mondiale contro l'AIDS, storia di come il virus HIV responsabile di questa grave malattia può diventare un potente alleato nella cura delle malattie genetiche.
13.11.17
Mucopolisaccaridosi di tipo VI: iniziata la sperimentazione
Al via presso il Dipartimento di Pediatria del Policlinico Federico II la sperimentazione clinica della terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo VI messa a punto dai ricercatori del Tigem
09.11.17
Epidermolisi bollosa: il caso del bambino-farfalla salvato da un team di ricercatori italiani
Un team dell'Università di Modena e Reggio Emilia ha trattato con successo grazie alla terapia genica e cellulare un bambino affetto da una grave malattie genetica della pelle.
30.10.17
Auchan, Simply e Lillapois ancora al fianco di Fondazione Telethon
Partner storico della Fondazione anche quest’anno Auchan Retail Italia ha scelto di essere #presente per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Le tre insegne – Auchan, Simply e Lillapois – iniziano oggi la loro campagna per la Fondazione Telethon, coinvolgendo collaboratori e clienti nella raccolta fondi. Fino al 7 gennaio gli oltre ventimila collaboratori saranno ancora […]
23.10.17
Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara
Uno studio clinico pilota dell'Università di Brescia ha mostrato come l’integratore DHA sia efficace nel migliorare i sintomi dell’atassia spinocerebellare di tipo 38.
16.10.17
Payroll giving: per le aziende un nuovo modo per sostenere la ricerca
Per la prima volta in Italia nasce un progetto automatizzato di Payroll Giving targato Zucchetti, per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare e dare una speranza a tanti bambini in attesa di una cura. Cos’è il Payroll Giving? È un sistema che dà la possibilità al singolo dipendente di destinare una donazione una tantum […]
16.10.17
Andare lontano supera i 50 mila euro
Si è conclusa la prima campagna di crowdfunding di Fondazione Telethon, #Andarelontano. L’obiettivo di raccogliere almeno 50 mila euro è stato raggiunto e adesso gli oltre 58 mila euro sosterranno “Come a casa”, un programma di supporto e assistenza per tutte quelle famiglie con bambini affetti da patologie genetiche rare che arrivano in Italia, all’Istituto […]
