News
26.03.18
Grazie di tutto Fabrizio
Fabrizio Frizzi è il volto della maratona Telethon. In questa giornata così triste, tutti noi che lavoriamo per la Fondazione ci ritroviamo a ripercorrere e condividere i moltissimi ricordi che ci legano a lui. È una cosa che si fa nelle famiglie e Fabrizio per noi è uno di famiglia. È immensamente difficile dire addio […]
21.03.18
Sindrome di Down: la ricerca va avanti
Intervista a Laura Cancedda dell'Istituto Telethon Dulbecco sul suo progetto di ricerca dedicato alla sindrome di Down
14.03.18
Le Farmacie & Partner UniClub sostengono Fondazione Telethon
Fare avanzare la ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare: la missione di Fondazione Telethon che Farmacie UniClub ha sposato nel 2017 e continua a sposare ogni anno attraverso “Regaliamo Sorrisi”, il programma fedeltà riservato ai clienti. Durante tutto l’anno, Farmacie Uniclub riserva a Fondazione Telethon un regalo specifico all’interno del Catalogo Premi del […]
13.03.18
bofrost* Italia: insieme a Telethon per il bene dei bambini
La ricerca Telethon può andare avanti anche grazie all’impegno di tante aziende che sostengono la raccolta fondi. Tra queste, accanto alla Fondazione da cinque anni, bofrost*. Abbiamo sentito Enrico Marcuzzi Responsabile Marketing dell’azienda. Come nasce il rapporto tra bofrost* e Telethon? Per il periodo natalizio bofrost* ha sempre proposto ai suoi clienti iniziative benefiche. Cinque […]
13.03.18
A caccia del "colpevole" delle malattie senza diagnosi
Il programma Telethon per la malattie senza diagnosi, coordinato dal Tigem di Pozzuoli, sfrutta le più avanzate tecniche di analisi del Dna per dare una diagnosi a chi non riesce a ottenerla con i metodi tradizionali.
08.03.18
Una giornata per le Malattie Neuromuscolari
Sabato 10 marzo si terrà contemporaneamente in 17 città italiane, la seconda Giornata per le Malattie Neuromuscolari. In ognuna delle 17 città sedi di Centri esperti di malattie neuromuscolari (Ancona, Bari, Bologna, Brescia, Cagliari, Genova, Messina, Milano, Napoli, Padova, Palermo, Parma, Pisa, Roma, Torino, Siena, Udine), nel corso della giornata saranno organizzati incontri il cui […]
05.03.18
Alessandro D’Addio: Telethon affronta la sofferenza di chi combatte una malattia genetica
«Fondazione Telethon non è solo un laboratorio scientifico, ma un laboratorio umano». Alessandro D’Addio, coordinatore per la provincia di Pesaro-Urbino, colloca subito l’attenzione sul piano dell’ampiezza dell’intervento della Fondazione, che non si limita a sostenere i progetti di ricerca ma accoglie il problema delle malattie genetiche nel suo complesso. «Un approccio che potrei definire olistico […]
23.02.18
Screening neonatale: l’analisi che fa la differenza
Lo screening neonatale, un test eseguito alla nascita che può letteralmente cambiare il destino d un bambino: cos'è e come funziona in Italia.
22.02.18
ShowYourRare: una giornata per le malattie rare
Siamo abituati ad associare la parola “raro” a qualcosa di straordinario, a volte anche a qualcosa di prezioso. Quando però questo aggettivo è associato alla parola “malattia” sopraggiunge la paura e spesso anche il disagio. Ma ogni singolo malato raro è parte di quel grande insieme che oggi conta solo in Europa circa 30 milioni […]
Pazienti
Il mondo di Sofia
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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