18.12.20

Screening neonatale: almeno 7 le patologie da aggiungere alla lista nazionale

L’analisi è frutto del lavoro di un tavolo di 40 esperti che hanno valutato lo stato dell’arte, in termini di terapie e test disponibili, di oltre 20 patologie.

Dalla Fondazione

18.12.20

Famiglie in prima linea contro le malattie genetiche rare, al fianco della ricerca

Per i pazienti con malattie genetiche rare e le loro famiglie spesso la ricerca rappresenta l’unica speranza. Ma le stesse famiglie possono contribuire in modo importante al lavoro dei ricercatori.

Dalla Ricerca

17.12.20

Maratona tv: il programma del 18 dicembre

Siamo al settimo giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

16.12.20

SLA, l’impegno di Fondazione Telethon fin dal 1991

Telethon ha investito in ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica fin dal primo bando e ha contribuito alla fondazione di AriSLA.

Dalla Ricerca

16.12.20

Maratona tv: il programma del 17 dicembre

Siamo al sesto giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

16.12.20

Sindrome di Down: a che punto siamo?

A luglio 2020 è stato pubblicato uno studio in cui è stato descritto un nuovo composto chimico che potrebbe diventare un farmaco utile per il trattamento dei sintomi caratteristici non solo di questa sindrome, ma anche di altre condizioni neurologiche come l’autismo.

Dalla Ricerca

15.12.20

Maratona tv: il programma del 16 dicembre

Siamo al quinto giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

14.12.20

Maratona tv: il programma del 15 dicembre

Siamo al quarto giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

14.12.20

Con i regali virtuali Telethon doniamo le emozioni più belle della vita

I desideri apparentemente più semplici, ma impossibili da realizzare senza la ricerca scientifica, Fondazione Telethon li ha raccolti e li propone come regali virtuali che ognuno di noi può fare ai propri cari per permettere ai pazienti con una malattia genetica rara di realizzarli.

Dalla Raccolta

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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