News
05.12.11
Spiragli di luce
Una panoramica sulla ricerca finanziata da Telethon nel campo delle malattie ereditarie della vista
25.11.11
Avis per Telethon: 10 anni insieme
Sono da dieci anni al fianco della lotta alle malattie genetiche. Hanno nel loro dna la “cultura del dono”. Sono pronti anche quest’anno a scendere un piazza per la ricerca e per rafforzare un rapporto con il territorio insieme a Telethon. Sono gli amici di Avis che venerdì 25 novembre hanno incontrato i rappresentanti della […]
24.11.11
Ambrogini d’oro: Milano premia il Centro clinico NeMO
Milano premia il Centro Clinico NeMO. In occasione della consegna degli Ambrogini d’oro 2011, il massimo riconoscimento che il capoluogo lombardo conferisce a enti o persone che si sono distinti per la loro attività sul territorio, la struttura ospitata all’interno dell’Ospedale Niguarda riceverà l’Attestato di Civica Benemerenza. Il premio dell’amministrazione milanese si configura come un […]
07.11.11
Cell crisis? Leave it to Rna
Faced with sudden changes caused by environmental stimuli and stress, cells too are called upon to make quick decisions. Thus, when there is a crisis – from the Greek krisis “choice” – cells must adapt their own normal genetic programming “reining in” the power of their engines, like ships suddenly needing to change course. The […]
07.11.11
Crisi cellulare? Ci pensa l’Rna
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono come, di fronte a improvvisi cambiamenti ambientali e stati di stress le cellule rispondono, adattando il proprio normale programma genetico.
07.11.11
Il premio Outstanding Young Investigator a Angelo Lombardo, ricercatore Telethon
Conferito ad Angelo Lombardo, giovane ricercatore dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, il premio di Outstanding Young Investigator della Società europea di terapia genica e cellulare
04.11.11
Beckwith-Wiedemann: ricercatori Telethon a caccia della causa genetica
Ricercatori della Seconda Università di Napoli chiariscono i meccanismi alla base dell’imprinting genetico, il fenomeno che “spegne” l’espressione di geni e, se difettoso, può provocare malattie come la sindrome di Beckwith-Wiedemann:
25.10.11
Coreoacantocitosi: Telethon svela i meccanismi della “malattia delle foglie di acanto”
Chiariti i meccanismi alla base della coreoacantocitosi, una grave malattia ereditaria che colpisce il sistema nervoso che si manifesta con movimenti involontari (corea), disturbi cognitivi e del comportamento, difficoltà nel parlare e nel mangiare.
19.10.11
Sindrome di Lowe: svelato un meccanismo molecolare alla base della malattia
Ricercatori dl Tigem chiariscono uno dei meccanismi alla base del danno renale che si osserva nella sindrome di Lowe.
