Ci ha lasciato a 97 anni Lina Marazzi Chiaffoni, figura storica per l’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare e di Fondazione Telethon. 

Per noi di Fondazione Telethon era “zia” Lina, la persona che in un giorno d'inverno, il 6 febbraio 1990, a capo di una piccola delegazione di Uildm incontrò Susanna Agnelli per progettare la prima maratona televisiva del nostro Paese con un unico obiettivo, far conoscere la distrofia muscolare e raccogliere quei fondi necessari per far andare avanti la ricerca.

A 97 anni Lina Chiaffoni ci ha lasciato con la consapevolezza dei risultati raggiunti e delle sfide future che affronteremo con lo stesso suo spirito: gentile e determinato.

«Con Lina - commenta Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon - perdiamo un pezzo molto importante della nostra storia, ma terremo a mente la sua forza visionaria e la sua capacità di donare il cuore, perché continuino a spronare il nostro lavoro giorno dopo giorno.

Personalmente, perdo una grande amica che negli anni mi ha saputo dire parole sagge e sempre incoraggianti: un modello a cui ispirarmi sempre».

Così la ricorda Omero Toso, Vice Presidente di Fondazione Telethon: «Con Lina Chiaffoni è nato un sodalizio che è durato, fisicamente, fino a ieri, ma che continuerà per sempre nella spiritualità e nel pensiero.

Ho conosciuto Lina in un’epoca ante Telethon, quando mi ha invitato ad aprire una sezione della Uildm a Bolzano, per poi volermi nel Consiglio Nazionale della stessa Unione lotta alla distrofia muscolare.

Signora fortemente decisa, affabile ma concreta e pragmatica. Una persona a cui ho subito voluto molto bene che mi ha guidato, dandomi le giuste indicazioni.

Il nostro era un rapporto nato e cresciuto nel rispetto e nella fiducia reciproca. Ha consolidato in me l’idea che con la forza di volontà nulla ci è precluso. La nascita e lo sviluppo di Fondazione Telethon, progetto in cui mi ha fortemente voluto, ne sono la migliore dimostrazione.

Lina lascia una traccia indelebile in tutti noi, nelle persone e nelle famiglie che affrontano una malattia genetica rara e nella ricerca, missione di Fondazione Telethon ed in tutti quelli che hanno avuto il piacere di conoscerla».