La rarità di essere Sophie Teresa
Sophie Teresa è una bambina di 7 anni dal sorriso luminoso. E' uno dei dieci casi conosciuti al mondo di mutazione del gene FDX2, una malattia mitocondriale rarissima. Ma il suo sogno è quello di poter correre.
Sophie Teresa è una bambina di 7 anni dal sorriso luminoso. E' uno dei dieci casi conosciuti al mondo di mutazione del gene FDX2, una malattia mitocondriale rarissima. Ma il suo sogno è quello di poter correre.
20.12.23
A questa e ad altre domande intende rispondere un progetto di ricerca di Fondazione Telethon e Regione Lombardia per capire fattibilità, limiti e implicazioni del sequenziamento del genoma dei neonati.
19.12.23
La PMI innovativa darà la possibilità ai clienti di effettuare una donazione in app da devolvere al programma ‘Malattie senza Diagnosi’. Metterà i propri spazi di comunicazione aziendale a disposizione di Fondazione Telethon per promuovere la raccolta di fondi.
18.12.23
Fondazione Telethon chiude il 2023 con una raccolta fondi record di oltre 60 milioni di euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Il tuo tempo può cambiare il futuro di chi affronta una malattia rara. Aiutaci a distribuire i nostri prodotti solidali nella modalità che preferisci per sostenere la ricerca.
Pazienti
Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.
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A Natale scegli un dono dolcissimo: il Cuore di cioccolato disponibile nei tre gusti squisiti al latte, fondente e la novità al cioccolato bianco.
A Natale regala le emozioni più belle della vita a chi ami e a molti bambini rari.
Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari WINDTRE, TIM, Vodafone, iliad, PosteMobile, Coop Voce, Tiscali. È possibile donare anche chiamando da telefono fisso TIM, Vodafone, WINDTRE, Fastweb, e Tiscali (5 o 10 euro); TWT, Convergenze e Postemobile (5 euro).
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