Dalla Fondazione
13.05.22
Torna la Convention dei Coordinatori provinciali di Telethon
Al Polo territoriale di Lecco del Politecnico di Milano si incontrano i coordinatori e i volontari della Fondazione per un momento di incontro e di formazione in vista delle nuove sfide del futuro.
04.04.22
NeMO Trento, centro di riferimento del triveneto per la cura, ricerca e farmaci innovativi
I risultati confermano la riduzione della mobilità passiva del territorio, delle acuzie e delle emergenze.
29.03.22
Al via IAMA Therapeutics, che svilupperà un nuovo candidato farmaco per le disfunzioni del neurosviluppo
La start-up è nata a partire dal lavoro di due gruppi di ricerca dell’Istituto italiano di tecnologia finanziati dalla Fondazione Telethon, che ha avuto un ruolo importante anche nel trasferimento tecnologico.
24.03.22
Genetica, le parole da sapere
La ricerca di Fondazione Telethon, dedicata alle malattie genetiche rare, ha per definizione molto a che fare con il mondo della genetica. Come tutti gli ambiti specialistici, anche la genetica ha il suo gergo e le sue parole chiave. Scopriamone alcune.
17.03.22
Il Consiglio Europeo per la Ricerca (ERC) premia Carmine Settembre
Un Grant da 2 milioni di euro al ricercatore del Tigem e dell’Università Federico II di Napoli per il suo progetto di ricerca sull’invecchiamento.
11.03.22
Arriva la Giornata per le Malattie Neuromuscolari 2022
Sedici città italiane saranno coinvolte nell’evento virtuale di sabato 12 marzo. Tra i temi affrontati le terapie innovative a breve e a lungo termine, i rapporti ospedale-territorio e la gestione della situazione emergenziale dovuta al Covid.
10.03.22
CRISPR: la frontiera dell’editing genomico
Che cos’è, come funziona, quali sono le possibili applicazioni terapeutiche? Dopo il live sul profilo Instagram di Fondazione Telethon, continuiamo il dialogo sull’argomento con la giornalista scientifica Anna Meldolesi.
03.03.22
NeMO Ancona, taglio del nastro per l’inizio di una nuova storia
Un’alleanza di competenze scientifiche, cliniche e sensibilità umana. Ogni anno il nuovo Centro si prenderà cura di oltre 700 bambini e adulti con malattie neuromuscolari.
21.12.21
Malattie rare, adottata la prima Risoluzione ONU
L’Italia tra i Paesi co-sponsor della campagna internazionale #Resolution4Rare, grazie all’impegno di UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare.
