27.10.15

Lucia Monaco al Festival della Scienza di Genova

Lucia Monaco, direttore scientifico di Telethon, interviene al Festival della Scienza di Genova il 1 novembre, per raccontare il ruolo della Fondazione nell’avanzamento della ricerca scientifica in Italia. Da 25 anni a questa parte, grazie alla generosità degli italiani, sono stati raggiunti importanti traguardi: in primis lo sviluppo della terapia genica, una tecnica innovativa ideata […]

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06.10.15

Per la prima volta in Italia un’Alleanza sulle malattie neuromuscolari

Fondazione Telethon, Associazione Italiana di Miologia (AIM) e Associazione Italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico (ASNP) hanno stretto un accordo dando vita a un nuovo gruppo denominato Alleanza Neuromuscolare con l’obiettivo di promuovere la formazione e la ricerca clinica in Italia in questo specifico ambito. L’accordo rafforza ulteriormente una rete che negli anni […]

Dalla Fondazione

05.10.15

Dal 9 all’11 ottobre Telethon festeggia i 10 anni di attività dei Coordinamenti Provinciali

In occasione dell’8^ Convention Nazionale dei Coordinamenti Provinciali Telethon, che si svolge a Napoli dal 9 all’11 ottobre, la Fondazione festeggia i 10 anni di attività dei suoi coordinatori provinciali. La Convention rappresenta, come di consueto, un momento di bilanci e di ringraziamenti istituzionali, ma anche l’occasione per celebrare insieme la lunga e proficua collaborazione […]

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05.10.15

Telethon e Cineca insieme per la ricerca

Il 21 luglio 2015 Fondazione Telethon ha firmato un accordo con CINECA, il più importante centro di supercalcolo italiano, consorzio di 70 università, quattro Enti Nazionali di Ricerca e Ministero dell’Università e della Ricerca (MIUR). Questa collaborazione permetterà ai ricercatori Telethon di usufruire di un’infrastruttura HPC (high performance computing: calcolo elettronico ad elevate prestazioni) all’avanguardia, […]

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07.09.15

Centro clinico Nemo: al Policlinico Gemelli di Roma un nuovo spazio dedicato ai malati neuromuscolari

Inaugurato presso il Policlinico Universitario Agostino Gemelli il nuovo centro clinico Nemo di Roma. La struttura, punto di riferimento per le malattie neuromuscolari dell'adulto e del bambino, si va ad aggiungere a quelle di Milano, Messina, Arenzano.

Dalla Fondazione

15.07.15

Oltre 9 milioni alla ricerca italiana sulle malattie genetiche rare

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2015 promosso dalla Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. I fondi assegnati sono 9,9 milioni di euro e andranno a sostenere il lavoro di 58 gruppi di ricerca sul territorio italiano.

Dalla Fondazione

08.07.15

Ricerca e sperimentazione animale: un appello perché l'Italia si allinei con il resto dell'Europa

«L’Italia deve al più presto riallinearsi con l’Europa in tema di sperimentazione animale, se vogliamo che la nostra ricerca rimanga competitiva e in grado di dare risposta ai problemi di salute ancora irrisolti». È questo l’appello che scienziati, pazienti, medici e industria farmaceutica hanno rivolto oggi alle istituzioni in occasione della presentazione ufficiale a Roma, […]

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25.06.15

Volontari di cuore... Grazie di cuore

A dicembre hanno affrontato il freddo, gli sguardi sfuggenti, la crisi. I nostri volontari hanno però sempre risposto con il sorriso perché con il loro prezioso contributo hanno donato una speranza a chi lotta ogni giorno contro una malattia genetica. Con questo video vogliamo dire a tutti loro “GRAZIE” perché sono dei veri volontari di […]

Dalla Fondazione

22.06.15

Ricerca sulle malattie genetiche: cresce l’impegno di Telethon grazie alla generosità di milioni di italiani

A sei mesi dalla maratona televisiva sono già pronti per essere finanziati i nuovi progetti di ricerca sulle malattie genetiche. Una buona notizia per tutte le persone che in Italia lottano contro una patologia ereditaria che anche quest’anno possono essere certi di avere un alleato al loro fianco: con 39 milioni e 691mila euro complessivi […]

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Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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