13.03.20

Le ragioni per cui dico grazie

In un momento di emergenza, il direttore generale di Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, ribadisce l’importanza dello studio e della conoscenza

Dalla Fondazione

12.03.20

Fondazione Telethon non si ferma: le sedi e i contatti

A causa dell’attuale emergenza sanitaria e in linea con il DPCM 11 marzo 2020, le sedi di Roma e Milano restano chiuse, ma la Fondazione continua a lavorare per la ricerca. Scopri come

Dalla Fondazione

02.03.20

Omero Toso: un impegno per Davide

Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».

Dalla Fondazione

28.02.20

Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni

Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.

Dalla Fondazione

27.01.20

Screening neonatale, Fondazione Telethon aderisce all’appello che le associazioni di pazienti lanciano a sostegno dell’emendamento Noja

È in discussione presso la Camera dei Deputati un emendamento (25.21 Noja) al DL Milleproroghe che propone di modificare la Legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso (SNE).

Dalla Fondazione

24.01.20

Aperto bando Telethon Farmindustria che premia l'eccellenza della ricerca femminile in Italia

Grazie al rinnovato accordo tra Fondazione Telethon e Farmindustria, vengono confermati 3 premi dell’importo di 10.000 € destinati a ricercatrici italiane specializzate in ricerca condotta in ambito neonatologico.

Dalla Fondazione

20.12.19

Maratona tv: il programma del 21 dicembre

Sabato 21 dicembre continua la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

20.12.19

Maratona tv: il programma del 20 dicembre

Venerdì 20 dicembre continua la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

19.12.19

Screening neonatale: Italia un esempio in Europa

Un piccolo prelievo di sangue può cambiare la vita di chi nasce con alcune malattie genetiche rare. Un’opportunità che può essere estesa ad altre patologie

Dalla Fondazione

Pazienti

Il mondo di Sofia

Il sorriso di Sofia è quello di tutti i bambini che dalla ricerca possono ricevere il dono più grande: un futuro.

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