10.04.25
Sindrome di Jamuar: la storia di Giuseppe
L’Associazione UGDH Italia ha deciso di aderire per la seconda volta al bando Seed Grant di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca sulla sindrome di Jamuar, una rarissima patologia genetica degenerativa.
04.04.25
Sindrome di Sturge Weber: la storia di Stella
L’Associazione Italiana Sindrome di Sturge-Weber ha deciso di aderire per la seconda volta al bando Seed Grant di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca su questa rara malattia neurocutanea, che colpisce principalmente la pelle ed il sistema nervoso.
28.03.25
“Per mano a Filippo Corsini” un progetto dedicato ai bambini Cri du chat
L’Associazione ABC Bambini Cri du chat mette a disposizione dei genitori la possibilità di aiutare i bambini durante la crescita grazie a una formazione sulle tecniche riabilitative.
31.03.25
Dalla psoriasi alla rara sindrome di Lowe: al via uno studio clinico grazie alla collaborazione tra Fondazione Telethon e l’azienda Can-Fite
Le ricerche condotte da Antonella De Matteis all'Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli hanno permesso di identificare una molecola in grado di contrastare la disfunzione renale in questa rara sindrome di origine genetica. La sperimentazione, coordinata da Francesco Emma, si svolgerà all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS di Roma.
25.03.25
7 milioni di passi verso la cura con WeWard
Grazie alla partnership con l’app WeWard e al sostegno di un’ampia community internazionale, 7 milioni di passi si sono trasformati in contributo alla ricerca di Fondazione Telethon.
24.03.25
Walk Of Life 2025: raccolti a Napoli 80.000 euro grazie all'evento a sostegno della ricerca scientifica
Domenica 23 marzo sono stati raccolti 80.000 euro in occasione della XII edizione della Walk of Life di Napoli, l’iniziativa sportiva benefica promossa da Fondazione Telethon a cui hanno partecipato 3.500 persone tra adulti e bambini, podisti professionisti e corridori amatoriali.
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