Atassie ereditarie
23.10.17
Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara
Uno studio clinico pilota dell'Università di Brescia ha mostrato come l’integratore DHA sia efficace nel migliorare i sintomi dell’atassia spinocerebellare di tipo 38.
15.03.17
Microcefalie e atassie: da studi realizzati grazie al sostegno di Fondazione Telethon aperta una strada a possibili nuovi approcci terapeutici
Alla Convention scientifica di Telethon il laboratorio diretto dal Prof. Filippo Tempia ha presentato i risultati sull'atassia spino-cerebellare di tipo 38 (SCA38).
15.12.14
Un comune antibiotico potrebbe diventare una cura per una rara malattia genetica
Ricercatori dell'Ospedale San Raffaele di Milano dimostrano per la prima volta che un antibiotico molto comune della famiglia delle cefalosporine ha un'azione terapeutica contro l'atassia spino-cerebellare SCA28.
04.03.10
Trovata la causa genetica di una nuova forma di atassia
Ricercatori dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano identificano il difetto genetico responsabile di una particolare forma genetica di atassia, la SCA28.
08.04.09
Attacco all'atassia, scoperto come si formano i tumori
Uno studio dell’Istituto Firc di Oncologia Molecolare (Ifom) di Milano ha svelato i meccanismi di formazione del tumore nei pazienti affetti da atassia telangiectasia.
Pazienti
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