Simposio annuale del centro di riferimento per la sindrome di Marfan e patologie correlate. Focus sulla sindrome di Ehlers-Danlos vascolare
Roma e online
17.05.25
Lunedì 7 aprile, dalle ore 17:30 alle 18:30, la ricercatrice Maria Passafaro incontrerà online l'associazione Insieme per la Ricerca PCDH19 e farà il punto sull’andamento del suo studio finanziato da Fondazione Telethon: Studio del ruolo degli interneuroni parvalbumina-positivi nella patogenesi dell’epilessia limitata alle femmine associata a disabilità intellettiva indotta da mutazioni del gene PCDH19
Obiettivo del progetto è comprendere quali sono le conseguenze dell’assenza di PCDH19 nei neuroni che esprimono parvalbumina sulla struttura e sulla funzione dei neuroni e delle sinapsi nella corteccia.
E' possibile contattare l'Associazione per avere il link di collegamento scrivendo a insiemepcdh19@yahoo.it
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