Nata a Milano nel 1964, Valeria Tiranti, si è laureata in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Milano ed ha successivamente conseguito la specializzazione in Genetica Medica presso la stessa Università. Ha iniziato la sua carriera nel 1989 come borsista nell’ambito della ricerca sulle malattie mitocondriali presso l’unità operativa di Biochimica e Genetica dell’Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano. Attualmente ricopre la carica di responsabile della struttura semplice di Patologia Molecolare delle Malattie Mitocondriali della UO di Genetica Medica e Neurogenetica presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta e dirige un gruppo di ricerca che si occupa di chiarire i meccanismi patogenetici delle malattie mitocondriali ed il ruolo dei mitocondri nelle malattie neurodegenerative. Le principali aree di ricerca preclinica sono la generazione e la caratterizzazione di modelli sperimentali in vivo e in vitro allo scopo di creare delle piattaforme utili sia per la comprensione dei meccanismi molecolari di malattia che per lo sviluppo di terapie sperimentali, farmacologiche o di terapia genica. L’attività di ricerca collegata al progetto Telethon riguarda le sindromi Neurodegenerative da accumulo di ferro (sindromi NBIA) e nello specifico quelle dovute a mutazioni in geni che codificano per proteine mitocondriali responsabili della biosintesi del Coenzima A, un fattore essenziale per la corretta funzionalità cellulare. Tale attività, fortemente integrata con l’attività diagnostica e clinica dell’Istituto, garantisce che ogni nuova acquisizione, sia genetica che di approcci terapeutici possa essere rapidamente utilizzata in ambito clinico. Dal 2003, Valeria Tiranti fa parte del collegio docenti della Scuola di Dottorato DIMET in Medicina Molecolare e Traslazionale dell’Università di Milano Bicocca ed è membro del Comitato Tecnico Scientifico della Fondazione IRCCS C. Besta.