Diego Lopergolo, nato a Roma nel 1986, si è laureato nel 2013 in Medicina e Chirurgia presso l’Università “Sapienza” di Roma e dal 2010 al 2015 ha svolto attività clinica e di ricerca nell’ambito di malattie neuromuscolari rare come sclerosi laterale amiotrofica, neuropatie periferiche e miastenia gravis. Dal 2011 al 2012 ha frequentato la Clinica Universitaria Saint Luc (Université Catholique de Louvain, Bruxelles). Dal 2016 al 2020, nel corso della Scuole di Specializzazione in Genetica Medica (Università di Siena) ha maturato esperienza in ambito clinico e di ricerca principalmente nei disturbi neuromuscolari ereditari, neurodegenerativi e del neurosviluppo, oltre che nell’analisi dei dati di sequenziamento di nuova generazione. Durante il corso di dottorato in Neuroscienze all’Università di Siena si è focalizzato sulle patologie neuromuscolari ereditarie, in particolare miopatie e neuropatie congenite, ed è stato coinvolto nel progetto di ricerca “InGene 2.0 – Sviluppo e applicazione di un sistema integrato e multiparametrico per il trattamento dei bambini e adulti con patologie neuromuscolari”, finanziato dal “Bando Ricerca Salute 2018”.  Dal 2021 svolge attività clinica e di ricerca presso IRCCS Fondazione Stella Maris, U.O. Complessa Medicina Molecolare, Malattie Neurodegenerative e Neuromuscolari. Ha partecipato dal 2012 a congressi nazionali e internazionali di pertinenza neurologica e genetica. È autore di pubblicazioni su riviste scientifiche peer reviewed in ambito prevalente neurologico e del neurosviluppo. È attualmente membro della Società Italiana di Genetica Umana, European Society of Human Genetics, American Academy of Neurology, European Academy of Neurology.