Nata a Milano nel 1962, Anna Villa si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Milano, dove si è successivamente specializzata in Oncologia. Il suo gruppo ha identificato i geni responsabili di alcune immunodeficienze tra le quali la immunodeficienza combinata da difetto in Jak3, la sindrome di Omenn (Rag1 e Rag2) e la trombocitopenia X-linked e in parallelo ha individuato alcuni geni responsabili di diverse forme di Osteopetrosi maligna infantile (TCIRG1, RANK, RANKL, OSTM1). La ricerca del suo gruppo è focalizzata allo studio della patofisiologia di queste malattie e allo sviluppo di nuove terapie cellulari, quali terapia genica e gene editing dei geni RAG e terapia genica di osteopetrosi maligna infantile da difetto del gene TCIRG1.  Presso l’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano coordina un’unità di ricerca dedicata allo studio dei meccanismi di base e nuovi approcci di terapia genica di rare malattie genetiche del sistema immunitario quali difetti nei geni RAG, sindrome di Wiskott Aldrich e difetti di riassorbimento osseo quali l’osteopetrosi. Anna Villa coordina inoltre il gruppo di Genomica presso il Consiglio Nazionale delle Ricerche  (CNR) di Milano.