MOLECULAR AND GENETICAL CHARACTERIZATION OF A MITOCHONDRIAL MYOPATHY CAUSED BY THE CARNITINE/ACYLCARNITINE TRANSLOCATE DEFICIENCY
- 2 Anni 1997/1999
- 61.975€ Totale Fondi
Pubblicazioni Scientifiche
- 1997 BIOCHEMICAL JOURNAL
The mitochondrial carnitine carrier protein: cDNA cloning, primary structure and comparison with other mitochondrial transport proteins
- 1998 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
The structure and organization of the human carnitine/acylcarnitine translocase (CACT) gene
- 1998 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
Bacterial overexpression, purification, and reconstitution of the carnitine/acylcarnitine carrier from rat liver mitochondria
- 1998 JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES
Human mitochondrial transmembrane metabolite carriers: Tissue distribution and its implication for mitochondrial disorders
- 1997 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Cloning of the human carnitine-acylcarnitine carrier cDNA and identification of the molecular defect in a patient
- 1997 CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
Assignment of the carnitine/acylcarnitine translocase gene (CACT) to human chromosome band 3p21.31 by in situ hybridization
- 1998 CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
Assignment of the oxoglutarate carrier gene (SLC20A4) to human chromosome 17p13.3
- 1998 CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
Assignment of the human dicarboxylate carrier gene (DIC) to chromosome 17 band 17q25.3
- 1998 JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
Carnitine-acylcarnitine carrier deficiency: Identification of the molecular defect in a patient
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