MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY OF LENTIVIRAL VECTOR-MEDIATED GENE TRANSFER AND EXPRESSION
- 3 Anni 2003/2006
- 367.083€ Totale Fondi
Pubblicazioni Scientifiche
- 2005 HUMAN GENE THERAPY
Stability of lentiviral vector-mediated transgene expression in the brain in the presence of systemic antivector immune responses
- 2005 CELL
Cleavage of the plasma membrane Na+/Ca2+ exchanger in excitotoxicity
- 2004 VIROLOGY
Molecular evidence of inefficient transduction of proliferating human B lymphocytes by VSV-pseudotyped HIV-1-derived lentivectors
- 2005 MOLECULAR THERAPY
Efficient Tet-dependent expression of human factor IX in vivo by a new self-regulating lentiviral vector
- 2004 Blood
Targeting lentiviral vector expression to hepatocytes limits transgene-specific immune response and establishes long-term expression of human antihemophilic factor IX in mice
- 2005 HUMAN GENE THERAPY
Gene therapy for a mucopolysaccharidosis type I murine model with lentiviral-IDUA vector
- 2003 Blood
Human T lymphocytes transduced by lentiviral vectors in the absence of TCR activation maintain an intact immune competence
- 2004 CANCER CELL
Targeting the tumor and its microenvironment by a dual-function decoy Met receptor
- 2005 BIOCHEMICAL JOURNAL
Treatment of the mouse model of mucopolysaccharidosis type IIIB with lentiviral-NAGLU vector
- 2004 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
An uncleavable form of pro-scatter factor suppresses tumor growth and dissemination in mice
- 2005 CANCER GENE THERAPY
RNAi technology and lentiviral delivery as a powerful tool to suppress Tpr-Met-mediated tumorigenesis
- 2005 NATURE BIOTECHNOLOGY
Coordinate dual-gene transgenesis by lentiviral vectors carrying synthetic bidirectional promoters
- 2005 MOLECULAR THERAPY
Axons mediate the distribution of arylsulfatase A within the mouse hippocampus upon gene delivery
- 2003 Nucleic acids research
Deletion in a (T)(8) microsatellite abrogates expression regulation by 3 '-UTR
- 2005 HUMAN GENE THERAPY
Gene therapy of storage disorders by retroviral and lentiviral vectors
- 2003 HUMAN GENE THERAPY
In vivo targeting of tumor endothelial cells by systemic delivery of lentiviral vectors
- 2004 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors
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