MECCANISMI DI PATOGENICITA’ E PROSPETTIVE TERAPEUTICHE PER LA SORDITA’ GENETICA ASSOCIATA A MUTAZIONI DI CONNESSINE
- 3 Anni 2009/2012
- 331.500€ Totale Fondi
Pubblicazioni Scientifiche
- 2011 PLOS ONE
BAAV Mediated GJB2 Gene Transfer Restores Gap Junction Coupling in Cochlear Organotypic Cultures from Deaf Cx26Sox10Cre Mice
- 2010 PURINERGIC SIGNALLING
ATP-mediated cell-cell signaling in the organ of Corti: the role of connexin channels
- 2010 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
The Novel PMCA2 Pump Mutation Tommy Impairs Cytosolic Calcium Clearance in Hair Cells and Links to Deafness in Mice
- 2012 Journal of Biomolecular Structure and Dynamics
Permeation Pathway of Homomeric Connexin 26 and Connexin 30 Channels Investigated by Molecular Dynamics
- 2013 SEMINARS IN CELL & DEVELOPMENTAL BIOLOGY
ATP-dependent intercellular Ca2+ signaling in the developing cochlea: Facts, fantasies and perspectives
- 2010 HUMAN MOLECULAR GENETICS
The human deafness-associated connexin 30 T5M mutation causes mild hearing loss and reduces biochemical coupling among cochlear non-sensory cells in knock-in mice
- 2013 CELL COMMUNICATION AND SIGNALING
The 3.5 angstrom X-ray structure of the human connexin26 gap junction channel is unlikely that of a fully open channel
- 2011 BIOFACTORS
Ca2+ homeostasis defects and hereditary hearing loss
- 2012 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
Reduced phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate synthesis impairs inner ear Ca2+ signaling and high-frequency hearing acquisition
- 2012 CELL COMMUNICATION AND SIGNALING
Calcium signaling in the cochlea - Molecular mechanisms and physiopathological implications
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