Meccanismi cellulari di disfunzione sinaptica nelle malattie da prioni familiari
- 5 Anni 2009/2014
- 799.633€ Totale Fondi
Pubblicazioni Scientifiche
- 2009 PLOS ONE
Immunopurification of Pathological Prion Protein Aggregates
- 2010 PLOS ONE
Cell type-specific neuroprotective activity of untranslocated prion protein
- 2012 NEURON
Mutant PrP Suppresses Glutamatergic Neurotransmission in Cerebellar Granule Neurons by Impairing Membrane Delivery of VGCC alpha(2)delta-1 Subunit
- 2016 PRION
Transgenic mice recapitulate the phenotypic heterogeneity of genetic prion diseases without developing prion infectivity: Role of intracellular PrP retention in neurotoxicity
- 2013 JOURNAL OF NEUROSCIENCE
A Mutant Prion Protein Sensitizes Neurons to Glutamate-Induced Excitotoxicity
- 2015 PLoS Pathogens
The Elusive Role of the Prion Protein and the Mechanism of Toxicity in Prion Disease
- 2008 NEURON
Mutant Prion Protein Expression Causes Motor and Memory Deficits and Abnormal Sleep Patterns in a Transgenic Mouse Model
- 2011 PLOS ONE
Expression of Mutant or Cytosolic PrP in Transgenic Mice and Cells Is Not Associated with Endoplasmic Reticulum Stress or Proteasome Dysfunction
- 2013 BIOCHEMICAL JOURNAL
Epitope scanning indicates structural differences in brain-derived monomeric and aggregated mutant prion proteins related to genetic prion diseases
- 2010 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
A Novel, Drug-based, Cellular Assay for the Activity of Neurotoxic Mutants of the Prion Protein
- 2008 JOURNAL OF NEUROSCIENCE
Aggregated, Wild-Type Prion Protein Causes Neurological Dysfunction and Synaptic Abnormalities
- 2010 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
Synthetic amyloid-beta oligomers impair long-term memory independently of cellular prion protein
- 2012 PLOS ONE
The Toxicity of a Mutant Prion Protein Is Cell-Autonomous, and Can Be Suppressed by Wild-Type Prion Protein on Adjacent Cells
- 2013 International journal of cell biology
Synaptic Dysfunction in Prion Diseases: A Trafficking Problem
- 2010 BIOCHEMICAL JOURNAL
The hydrophobic core region governs mutant prion protein aggregation and intracellular retention
- 2009 PLOS BIOLOGY
Fishing for Prion Protein Function
- 2014 BIOCHEMICAL JOURNAL
The inhibition of functional expression of calcium channels by prion protein demonstrates competition with alpha(2)delta for GPI-anchoring pathways
- 2010 MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS
Mutant Prion Protein Expression Is Associated with an Alteration of the Rab GDP Dissociation Inhibitor alpha (GDI)/Rab11 Pathway
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