Integrazione sito-specifica e correzione genica mirata
- 8.5 Anni 2011/2020
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Pubblicazioni Scientifiche
- 2011 STEM CELLS
A microRNA-Based System for Selecting and Maintaining the Pluripotent State in Human Induced Pluripotent Stem Cells
- 2011 NATURE BIOTECHNOLOGY
An unbiased genome-wide analysis of zinc-finger nuclease specificity
- 2012 TISSUE ANTIGENS
Exploiting microRNA regulation for genetic engineering
- 2014 EMBO MOLECULAR MEDICINE
Targeted gene therapy and cell reprogramming in Fanconi anemia
- 2012 NATURE MEDICINE
Editing T cell specificity towards leukemia by zinc finger nucleases and lentiviral gene transfer
- 2012 CELL STEM CELL
Attenuation of miR-126 Activity Expands HSC In Vivo without Exhaustion
- 2011 ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY
Systemic and Targeted Delivery of Semaphorin 3A Inhibits Tumor Angiogenesis and Progression in Mouse Tumor Models
- 2011 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
TIE2-expressing macrophages limit the therapeutic efficacy of the vascular-disrupting agent combretastatin A4 phosphate in mice
- 2014 NATURE MEDICINE
Targeted genome editing hits the clinic
- 2015 STEM CELL REPORTS
Targeted Gene Correction in Osteopetrotic-Induced Pluripotent Stem Cells for the Generation of Functional Osteoclasts
- 2015 HUMAN GENE THERAPY
Cytokine-Induced Killer Cells Engineered with Exogenous T-Cell Receptors Directed Against Melanoma Antigens: Enhanced Efficacy of Effector Cells Endowed with a Double Mechanism of Tumor Recognition
- 2014 GENOME RESEARCH
Loss of transcriptional control over endogenous retroelements during reprogramming to pluripotency
- 2015 NATURE
Gene therapy returns to centre stage
- 2013 SCIENCE
Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy Benefits Metachromatic Leukodystrophy
- 2013 MOLECULAR THERAPY
A Double-Switch Vector System Positively Regulates Transgene Expression by Endogenous microRNA Expression (miR-ON Vector)
- 2015 EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
MicroRNA-223 dose levels fine tune proliferation and differentiation in human cord blood progenitors and acute myeloid leukemia
- 2015 HUMAN GENE THERAPY
Fighting Rare Diseases: The Model of the Telethon Research Institutes in Italy
- 2015 CELL STEM CELL
Clinical Translation of TALENS: Treating SCID-X1 by Gene Editing in iPSCs
- 2014 NATURE
Targeted genome editing in human repopulating haematopoietic stem cells
- 2013 SCIENCE
Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy in patients with Wiskott-Aldrich syndrome
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