Dalla Ricerca
07.06.13
Rigenerare i muscoli? Questione di impalcatura
Uno studio dell'Università di Padova suggerisce come rigenerare i muscoli danneggiati nelle distrofie muscolari grazie a un'impalcatura molecolare a base di collagene VI.
16.05.13
Viaggi e fatiche di una proteina multitask
I ricercatori di Università Vita-Salute e IRCCS Ospedale San Raffaele, guidati da Roberto Sitia, descrivono un meccanismo che migliora la comprensione dei meccanismi di trasporto delle cellule,
13.05.13
Gli studi clinici Telethon sulla distrofia muscolare di Duchenne
Una panoramica sulle strategie terapeutiche in fase di studio per la distrofia muscolare di Duchenne.
13.05.13
I filtri della vita
Dal Telethon Notizie, intervista ad Alessandra Boletta e Luca Rampoldi, ricercatori Telethon impegnati nello studio delle malattie genetiche del rene.
13.05.13
Piccole grandi vittorie
Eugenio Mercuri, clinico del Policlinico Gemelli di Roma, racconta lo stato dell'arte sulla distrofia muscolare di Duchenne
07.05.13
Distrofia dei cingoli: scoperto il gene di una variante rara
Al TIGEM identificato il difetto genetico alla base di una rara forma di distrofia muscolare dei cingoli, quella di tipo 1F.
29.04.13
Malattie genetiche dell'occhio: identificato un nuovo gene responsabile
Al Tigem di Napoli identificato un nuovo gene, chiamato ADAMTS18, responsabile di una malattia genetica oculare, la distrofia retinica autosomica recessiva a esordio precoce.
29.04.13
Malattie autoimmuni e prevenzione del rigetto nei trapianti, il segreto è in particolari cellule
Scoperto il segnale di riconoscimento di particolari cellule del sistema immune, le cellule T regolatorie di tipo 1 (Tr1), che faciliterà il loro utilizzo in ambito terapeutico per la prevenzione e la cura delle malattie autoimmuni e del rigetto dei trapianti.
22.04.13
Scoperta Telethon: un gene aiuta a rimuovere i grassi nelle cellule
Ricercatori del TIGEM dimostrano per la prima volta come all'interno delle nostre cellule la produzione dell'energia e lo smaltimento delle sostanze di scarto siano strettamente collegati: una scoperta dal grande potenziale applicativo non solo nel campo delle malattie genetiche rare.
